287 / 512
Экологическая физиология
С. 106—115.
Цыбуля Н.В., Якимова Ю.Л., Рычкова НА., Фершадова Т.Д.
Медицинский фитодизайн детских учреждений как
способ снижения численности микроорганизмов в воздухе // Раст, ресурсы, 2002(a). - Т. 38, Вып. 4. - С. 112-117.
Якимова ЮМ., Рычкова Н.А., Цыбуля КВ.
Экологический и медицинский фитодизайн как метод коллективного
оздоровления в детских учреждениях // Экологический журн., 2002(6). - Х°2. - С. 249-253.
ДИНАМИКА УГЛЕВОДОВ В ДИФФЕРЕНЦ ИРУЮЩИХСЯ КЛЕТКАХ
ЛИСТВЕННИЦЫ СИБИРСКОЙ
(LARIXSIBIR1CA
LEDEB.)
Ч ап лы гин а И , А., Антонова Г. Ф.
Институт леса им. В.Н. Сукачева СО РАН\ г. Красноярск
Основой метаболитов, обеспечивающих ростовые процессы субстратами и энергией при онтогенезе
клеток, являются углеводы. В задачу нашего исследования входило изучение динамики углеводов в связи
с дифференциацией трахеид при формировании годичного слоя древесины лиственницы сибирской
(Larix
sihirica
Ledeb).
Объектами исследования служили деревья лиственницы сибирской в возрасте 25 лет, растущие в
питомнике Погорельского ОЭП Института леса им. В.Н.Сукачева СО РАН. Образцы брали дважды в сезон,
когда все клетки развивающегося годичного слоя принадлежали либо ранней, либо поздней ксилеме.
После снятия коры микрорассечением отбирали слои клеток флоэмы (Ph), камбиальной зоны (К), зоны
растягивающихся (G), созревающих (D) и зрелых (М) клеток, контролируя чистоту выделения слоев под
микроскопом. Клетки в зоне созревания делили на слой (D1), где началось отложение вторичной стенки,
но лигнификации не наблюдалось, два (D2a и D2b) последовательных слоя лигнифицирующихся клеток
ранней и три (D2a, D2b, D2c) - поздней древесины. С деревьев, спиленных в начале июня, были получены
слои клеток камбия (К) и двух частей зоны роста растяжением (G1 и G2). Количество углеводов в спиртовых
экстрактах тканей определяли по (Duboia et al., 1956) и их содержание рассчитывали как на сухой вес
ткани, так и на клетку, для чего проводили мацерацию, определяя количество клеток в 1 г ткани.
Найдено, что количество углеводов в развивающихся флоэме и ксилеме лиственницы зависит от
стадии дифференциации трахеид и типа формирующейся древесины (рис. 1). Содержание углеводов в
клетках флоэмы при формировании ранней древесины, как на сухой вес ткани, так и на клетку в 2 раза
ниже, чем при формировании поздней. Развивающиеся клетки ксилемы содержат больше углеводов по
сравнению с клетками, дифференциация которых заканчивается. Наименьшее количество углеводов (в
расчете на клетку) содержит зона камбия как ранней, так и поздней ксилемы. В то же время в клетках
камбиальной зоны при формировании ранней ксилемы их количество почти в 2 раза больше, чем в поздней.
Наибольшее содержание углеводов в ранней ксилеме наблюдается в зоне D 1. С началом лигнификации
количество углеводов на сухой вес снижается, что могло бы объясняться увеличением сухого веса за счет
накопления веществ в стенках.
Однако в расчете на клетку
отмечается та же закономерность.
Это связано, как с интенсивным
расходом метаболитов при отло
жении веществ во вторичных стен
ках трахеид так и, по-видимому, со
снижением транспорта ассими-
лятов в радиальном направлении.
В поздней ксилеме макси
мальное количество углеводов
приходится назону G. Далее содер
жание углеводов, как на сухой вес,
так и на клетку снижается.
Расширяющиеся клетки
ранней ксилемы содержат меньше
углеводов по сравнению с зоной
роста поздней древесины (рис. 1),
что, возможно, вызвано сни-
гие. I. содержание углеводов на разных стадиях дифференциации клеток при
формировании ранней (белые столбцы) и поздней (заштрихованные столбцы)
древесины лиственницы сибирской
По оси абсцисс: стадии дифференциации трахеид (Ph - флоэма, К - камбий, G-
зона роста растяжением, D1 - вторичное утолщение клеточной стенки до
лигнификации, D2a, D2b, D 2 c-стадии вторичного утолщения клеточной стенки
в период лигнификации, М - зрелая ксилема); по оси ординат: а - % от сухого
веса, b - хШ*6мг на клетку.
285
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека