Анатомия и морфология растений
СЕЗОННОЕ РАЗВИТИЕ И МОРФОГЕНЕЗ МОНОКАРПИЧЕСКИХ ПОБЕГОВ КРУПНОДЕРНОВИННЫХ
ЗЛАКОВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ТУВЫ
Боголюбова Е. В.
СибНИИ кормов СО РАСХН, г. Новосибирск
Ритм сезонного развития и длительность жизни монокарпических побегов могут меняться в различных
эколого-географических условиях, особенно у видов с широким ареалом, что выражается в “уподоблении”
большинству видов в ценозе (Серебряков, 1964 и др.). В связи с этим представляют интерес особенности
сезонного развития и морфогенеза монокарпических побегов крупнодерновинных злаков
(Psathyrostachys
juncea, Helictotrichon desertorum, Stipa krylovii
и
Agropyron cristatum)
в условиях экстраконтинентального
климата Тувы. Первые два вида имеют широкий евразиатский ареал, два других являются восточносибирско
- центральноазиатскими растениями.
S. krylovii
и Я.
desertorum
характерны для настоящих и луговых
сообществ,
Р. juncea
и
A. cristatum
чаще встречаются в западной части Тувы, в зоне сухих и опустыненных
степей.
A. cristatum, Н desertorum
,
Р juncea
имеют сходство в сезонной ритмике развития. По времени цветения
они являются раннелетними растениями. Закладка соцветия у будущих генеративных побегов начинается осенью:
их терминальная почка перед зимним покоем содержит 2-3 колпачковых листа и конус нарастания на III—IV
стадии органогенеза. Весеннее развитие генеративной сферы проходит также примерно в одни сроки: соцветие
в почке полностью формируется во П-Ш декаде апреля, колошение - длится с конца 1декады мая до начала
июня, цветение - до III декады июня, осыпание семян - с конца июня до середины июля. Последний годичный
прирост у генеративных побегов состоит из одного укороченного фитомера и 3^1 удлинённых - соломины.
Приспособленность растений к раннелетнему сроку формирования генеративного побега, когда выпадает мало
осадков, вероятно, объясняется ещё достаточным после зимы увлажнением верхних горизонтов почвы. Именно
в это время количество влаги находится на доступном уровне. Большую же часть летнего периода запас влаги
труднодоступен для растений.
В отличие от вышеперечисленных видов
S. krylovii
является среднелетним растением. Терминальная
почка ковыля зимует со сформированной вегетативной частью побега- 3 колпачковыми листьями и примордием.
Сегментация конуса нарастания, т.е. переход к III этапу органогенеза начинается в конце мая. В течение июня
происходит формирование боковых осей соцветия и в конце этого месяца растения переходят в фазу выхода в
трубку (V этап). Прирост последнего года у генеративного побега состоит из одного укороченного фитомера и
соломины с пятью удлинёнными междоузлиями. Цветение проходит с конца II декады июля, осыпание семян
начинается во II декаде августа.
По возрастному составу монокарпических побегов самые молодые характерны для
A. cristatum.
У него
преобладают озимые моноциклические с 4 -6 фитомерами в розетке, и достаточно много побегов
(13-18%) переходят к формированию генеративной сферы с ещё меньшим числом - 2-3-мя укороченными
фитомерами. Наиболее широкий возрастной спектр у Я
desertorum.
Почти в равном соотношении в его
дерновинах встречаются ди-, три- и тетрациклические побеги. Количество самых молодых озимых
моноциклических с 3-мя фитомерами в розетке в отдельные годы достигает 12%. В возрастном спектре
S. krylovii
и
Р juncea
преобладают трициклические генеративные побеги. В отличие от других видов у
S. krylovii
не найдены монокарпические побеги менее, чем с 6-ю укороченными фитомерами.
За сезон у вегетативных побегов злаков отрастает 4 -8 листьев. Более лабильны в изменении их
числа в зависимости от условий сезона Л.
cristatum
и
Р juncea.
По феноритмотипу последние относятся к
факультативным летне-зимнезелёным растениям,так как зелёными на зиму остаются 2-3 листа только в
годы с летней засухой, когда их отрастание сдвигается на более позднее время. В обычные годы эти виды
наряду со
S. krylovii
и
Р. juncea
являются скрыто зимнезелёными растениями. Средняя длина листьев
вегетативных побегов 20-30 см, у
S
.
krylovii
в благоприятный год может достигать 50 см.
Кущение у видов более сухих местообитаний
-A . cristatum
и
Р juncea
преимущественно летне-осеннее.
Во влажный год оно начинается в первой половине июля, в сухой - после достаточного промачивания почвы.
У
Р. juncea
боковые побеги образуются на приросте текущего года, у
А
.
cristatum
- у 2-3-х фитомеров
прошлогоднего прироста и одного-двух текущего сезона генеративных и немногочисленных вегетативных
побегов. У
Skrylovii
и Я
desertorum
в настоящей и луговой степи побегообразование проходит в августе-
сентябре и ранней весной в апреле. Наиболее “активная” зона кущения приходится на последние два или три
фитомера годичного прироста. Интенсивность кущения у всех видов кроме
A. cristatum
низкая,особенно
19
Электронная Научная СельскоХозяйств нная Библиотека