298 / 674
К а т и о н о о б м е н н а я зона буферности (4.2 < pH < 5.0) характерна
для многих слабо- и умеренно кислых почв. Утилизация поступающих с
атмосферными осадками протонов происходит в реакциях ионного обмена
с катионами ППК. При этом обменные основания могут замещаться не
только на ионы водорода, но также и на алюминий, который
освобождается при выветривании силикатов и обладает большой энергией
внедрения в ионообменный комплекс. Буферная способность почв в
катионообменной зоне эквивалентна емкости катионного обмена и
зависит от содержания гумуса и глинистых минералов, степени
насыщенности ППК основаниями. При содержании в почве 1% ила, в
составе
которого
доминируют
иллиты,
буферная
емкость
катионообменной зоны равна приблизительно 7 кмоль Н
4
га
'1
дм'1.
Связывание протонов в пределах катионообменной зоны сопровождается
снижением степени насыщенности основаниями от высоких до очень
низких (<5%) значений; при этом доминирующим обменным катионом
становится А13+. Одновременно уменьшается эффективная емкость
катионного обмена. Это свидетельствует о переходе значительной части
постоянных зарядов в pH-зависимые или их блокировании, например, при
покрытии поверхности тонкодисперсных минеральных частиц пленками
полуторных оксидов.
Действие а л ю м и н и е в о й зоны буферности (3.2 < pH < 4.2)
проявляется в сильно кислых почвах при высокой протонной нагрузке.
Связывание ионов Н
4
происходит при растворении алюмосодержащих
минералов с высвобождением в раствор мономеров А134. Буферная
емкость алюминиевой зоны зависит от содержания алюмосиликатов и
полуторных оксидов и достаточно высока (100-150 кмоль Н
4
га
'1
дм
'1
на
1% ила), чтобы предотвратить дальнейшее подкисление почвы. Однако
концентрация ионов А1
34
в почвенном растворе может достигать при этом
токсичного уровня. В алюминиевой зоне буферности в настоящее время
293
Научная электронная библ отека ЦНСХБ