ЭлБиб

находятся большинство неизвесткованных бескарбонатных лесных почв

центральной Европы, некоторые почвы северо-западной Швеции (Ulrich,

1980; Tamm, Hallbacken,1986).

В ж е л е з и с т о й зоне буферности (pH < 3.2) свободные ионы

водорода поглощаются при образовании ионов Fe3+ из оксидов железа.

Функционирование этой зоны маловероятно как в полевых условиях, так и

в лабораторных экспериментах.

Компоненты буферных систем (за исключением карбонатной)

присутствуют в той или иной степени в каждой почве, однако в различных

интервалах значений pH одна из зон получает ведущую роль.

Поступающие в почву кислотные осадки нейтрализуются в течение

времени, определяемого буферной емкостью действующей зоны и

скоростью буферных реакций. После исчерпания ресурсов нейтрализации

протонов происходит активизация соседней, более кислой зоны

буферности. Связывание протонов сопровождается характерным для

каждого диапазона буферности изменением химических свойств почв.

При изучении буферности почв к кислотным выпадениям основное

внимание традиционно уделяется взаимодействию последних с

минеральной частью почвы. . Однако наряду с минеральными

компонентами весомый вклад в формирование буферности почв к

кислотному воздействию вносит органическое вещесво. Содержание и

состав органического вещества, его участие в реакциях ионного обмена и

необменного связывания протонов, взаимодействие с катионами железа,

алюминия и их гидроксидами с образованием комплексных и

адсорбционных соединений существенно влияют на буферную

способность почв. Выявлена тесная корреляция буферной способности

почв с содержанием гумуса в поверхностных горизонтах (Bache, 1988).

Как показывают результаты модельных экспериментов, основная часть

протонов кислотных осадков нейтрализуется в пределах нескольких

294

Научная электронная библиотека ЦНСХБ