297 / 674
проявления негативных последствий определяются, прежде всего,
особенностями функционирования и емкостью систем буферности в
разных почвах. Буферность почв по отношению к кислотам определяется
буферностыо минеральных, органических и органо-минеральных
компонентов их твердой, жидкой и газообразной фаз. Б. Ульрих (Ulrich,
1980, 1983), основываясь на почвенных реакциях с участием протонов,
выделил 5 основных буферных зон, каждая их которых приурочена к
определенному интервалу значений pH.
К а р б о н а т н а я буферная зона (6.2 < pH <
8
.
6
) характерна для почв,
содержащих карбонаты в тонкодисперсных фракциях. Буферная емкость
почвы внутри этой зоны обеспечивается реакцией образования
бикарбонат-ионов и достигает 150 кмоль Н+ га
'1
дм
'1
на 1% карбонатов. В
результате этого процесса происходит растворение карбонатов и
выщелачивание кальция из почвы. Если карбонаты присутствуют не в
мелкоземе, а в скелетной части почвы или распределены в почвенной
толще неравномерно, нейтрализующая способность почвы существенно
снижается.
С и л и к а т н а я зона буферности охватывает весь диапазон pH,
доминируя в некарбонатных почвах при pH > 5.0. Буферность к кислотной
нагрузке определяется процессом выветривания первичных силикатов и
зависит от минералогического состава почв. В первом приближении
буферная емкость составляет
6
кмоль Н+га
"1
дм
"1
на 1% ила (Ulrich, 1980)
и может достигать 25-75 кмоль Н+ га
'1
дм
'1
на 1% первичных силикатов
(Ulrich, Sumner, 1991). Процесс выветривания силикатов является
многоступенчатым, связан с высвобождением в почвенный раствор
катионов 1-П групп, которые на промежуточных стадиях могут
связываться в почвенном поглощающем комплексе (ППК) в обменных
формах. Большинство почв лесных экосистем в настоящее время
находятся в силикатной зоне буферности.
292
Научная электронная библиотека ЦНСХБ