Table of Contents Table of Contents
Previous Page  293 / 674 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 293 / 674 Next Page
Page Background

Тяжелые металлы в почвенных компонентах, к числу важнейших из

которых, связывающих тяжелые металлы, относятся силикаты и

алюмосиликаты, оксиды, гидроксиды и минералы - соли.

Первичные

почвенные

минералы

представлены

зернами

относительно крупного размера. Многие из них являются источником ряда

микроэлементов. Например, микроэлементы, тяжелые металлы поступают

в почвы при выветривании полевых шпатов. Карбонаты (кальцит,

доломит) и минералы средне- и легкорастворимых солей являются

главными компонентами почв в аридной зоне и акцессорными в гумидной.

Оксиды и гидроксиды металлов, часто в неокристаллизованной форме,

характерны для гумидных регионов.

Сорбционные свойства минеральной части почв обусловлены

глинистой фракцией, представленной смесью различных глинистых

минералов: слоистые алюмосиликаты, оксиды и гидроксиды различных

элементов. К глинистым минералам относят каолиниты, смектиты,

иллиты, хлориты, вермикулиты. Поглощение катионов тяжелых металлов

может происходить путем изоморфных замещений и закрепления в

решетке. Алюминий в решетке монтмориллонита может замещаться на Fe,

Mg, Ni, Zr, Си, Со, в вермикулите - на Mg, Fe2+, Fe3+, Сг3ь, V3+. Глинистые

минералы способны поглощать

анионы (молибдат-ион, например),

преимущественно за счет свободных положительных зарядов в

ионогенном слое кристаллической решетки.

Оксиды железа обладают высокой сорбционной способностью по

отношению к молибдатам и селенатам, которая в значительной мере

обусловлена реакцией среды и понижается с увеличением щелочности.

Теоретические расчеты показывают, что поглощение различных ионов

оксидами железа и соосаждение начинается с величин pH от 5,5 до 7,5. В

реальной почвенной среде на теоретические прогнозные расчеты

накладывается влияние различных химических процессов, например,

28S

Научная электронная библ отека ЦНСХБ