ЭлБиб

0,26%). Его УФ-спектр Семаке., нм, lgE , НэО+): 221,5 (4,42), 241

(4,37), 270 (4,44), 345 (4,41), 456 (3,72). 1н-ЯМР-спектр (ТФК, 5 ,

м .д.): 3,39 (с. 2Н, АгСН2СН2№ ), 4,95 (с, 2Н, АгСН2№ ), 7,70 (с, Ш,

I-H), 7,04 (с. IH, 4-Н ), 8.50 (с., Ш, 13-Н), 9,41 (с, IH, 8-Н), 7,81 (с.

2Н. Н-Н и 12-Н) (в D20 - дублеты), 4.07 (с, ЗН , ОСН3), 6.42 (с, 2Н,

0С Н 20 ) . Отсутствие ярко выраженной цветной реакции с NaHC03

свидетельствует о наличии в нем гидроксильной группы в положении

2 или 9. Однако это соединение отличается по хроматографической

подвижности и спектральным данным от берберолина (2,3-метиленди-

окси-Ю-метокси-9-гидроксипротоберберина). Из данных двумерных

1Н-Щ ЯМР-спектров в режиме COSY и NOESY и 13С-ЯМР-спектров

следует, что соединение является дегидрохейлантифолином (тетраде-

гидрохейлантифолином), которое ранее было обнаружено в м. сердце

видной и фумарии индийской, однако его структура установлена кос

венными методами: сравнением его рац.-тетрагидропроизводного с

природным хейлантифолином. В м. мелкоплодной это соединение не

было ранее обнаружено.

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ПРИМЕСЕЙ

НА СТАБИЛЬНОСТЬ ГИНДАРИНА

И.И.ФАДЕЕВА, О.Н.ТОЛКАЧЕВ

Всероссийский научно-исследовательский институт

лекарственных и ароматических растений, г.Москва

Препарат гиндарин (1-тетрагидропальматина гидрохлорид), полу

чаемый из клубней с корнями стефании гладкой, используется в ме

дицине в качестве транквилизатора. Технология его получения разра

ботана лабораторной алкалоидов института. В процессе хранения не

которых экспериментальных серий препарата наблюдалось на свету

изменение их цветности. При изучении таких серий было обнаружено,

что образцы препарата, чувствительные к свету, содержали неболь

шую примесь вещества, которое было выделено из гиндариновых

фракций при переработке стефании гладкой в заводских условиях и

идентифицировано с пальмитином по данным ЯМР-спектра, а также

непосредственным сравнением с заведомым образцом свидетеля. Из

литературных данных известно, что некоторые протобербериновые ал

калоиды являются акцепторами кислорода, образуя на свету цикличе

ские перекисные соединения. Таким образом последние, по-видимому,

могут являться переносчиками кислорода, вызывая дальнейшее окис

ление тетрагидропальматина. Отделение пальмитина от тетрагидро-

пальматина позволяет получать препарат, стабильный в условиях хра

нения. В технологическую схему введена дополнительная стадия отде

ления пальмитина.

248

Научная э ектронная библиотека ЦНСХБ