

.лопатии». Все эти формы влияния одних растений на другие действу
ют совместно, и их нередко трудно разграничить.
При изучении трансабиотических взаимоотношений необходимо
иметь в виду, что фитоценозы формировались из видов, (которые в (Про
цессе сопряженной эволюции приобрели приспособления, обеспечива
ющие возможность их совместного обитания. Детерминанты консорций
элиминировались естественным отбором, если их взаимоотношения
с консортами складывались для них неблагоприятно. Одновременно
шел отбор видов автотрофов (детерминантов консорций), способных
существовать совместно. В этом процессе большое значение имело уча
стие консортов. Как результат создались фитоценозы, в состав которых
входят виды растений, способные обеспечить себя энергией и необхо
димыми для них веществами и в то же время устойчивые к Метаболи
там
1
Произрастающих совместно с ними растений (автотрофов) и их
консортов. Чем дольше шел процесс сопряженной эволюции, чем древ
нее соответствующий тип фитоценозов, тем менее антагонистично про
является воздействие одних видов растений на другие через измене
ние-среды.^
: - • •
.:-
:;г- Возможность совместного произрастания многих
4
видов определя
ется их экологическим й биологическим своеобразием, ‘а также «прост
ранственной и ?-временной гетерогенностью экотопаЛГетерогенность
среды, помимо' прочего, обусловливается различиями в воздействии на
экотоп отдельных видов растений, поскольку каждый вид, точнее каж
дая видовая популяция, специфичны в отношении средоббразования.
Кроме того, обычно ни один вид не способен полностью использовать
наличные ресур-сы среды. г
-
\-
-
Признается, что каждый вид занимает в ценозе особую, свойст
венную ему экологическую нишу. Представление об экологических ни
шах введено в экологию-зоологами. В опытах JT. Ф. Гаузе ^ простей
шими
{Paramecium caudatum, Р. aurelia)
при совместном «существова
нии двух видов в однородной среде численность одного вида возрас
тала, а второй вид исчезал. Это послужило основой для формулиро
вания принципа конкурентного исключения одного вида другим. Ре
зультаты опытов Гаузе подтверждены многими, исследователями, эк
спериментировавшими с различными организмами. Так, в опыте с ряс
кой горбатой и многокоренником обыкновенным (Харпер, 1964) мно-
гокоренник, успешно размножавшийся в одновйдовой культуре; быст
ро отмирал при совместном обитании с ряской (рис. 3). Было также
сформулировано положение о том, что два вида на одной и той же
территории не в состоянии занимать длительное время одну и ту же
экологическую нишу. Исходя из этого положения можно сделать сле
дующий вывод: в сложившихся фитоценозах существует столько эко
логических ниш, сколько видов растений входит в их состав. Это на
ходится в соответствии с представлением об экологической индивиду
альности видов и является одной из существенных предпосылок, оп
ределяющих возможность совместного произрастания видов растений.
Однако нужно иметь в виду, что четкого разграничения экологических
ниш видов в фитоценозах нет и не может быть. В этом существенное
отличие наземных растений от животных, где иногда экологические
ниши отдельных видов чежо отграничены, например у совместно оби
тающих в Южной Африке черного и белого носорогов, поскольку пер
вый поедает древесные растения, а второй — травы.
Экологическая ниша вида наземного растения характеризуется
горизонтами среды, где размещены его надземные и подземные орга
ны; периодом времени года, когда эти горизонты используются им; осо-
3 T. А. Рабскшов
65
Научная электронная би лиотека ЦНСХБ