

особей достигают максимальных для данного фитоценоза величин, ко
леблясь по годам из-за различий в метеорологических и прочих усло
виях, не проявляя тенденции к росту или снижению. У видов, харак
терных для серийных фитоценозов, -можно различать 3-й период — по
степенного или резкого (что особенно характерно для моно-карпиков)
снижения их участия, иногда вплоть до полного исчезновения из фи
тоценоза. В некоторых случаях, если выключение (внедрившегося вида
из фитоценоза происходит очень быстро, выделяется еще период «по
следействия», когда происходит перестройка фитоценоза, связанная с
устранением из него внедрившегося вида и с разложением оставшихся
в почве его отмерших органов.
Примером резко выраженных сингенетических изменений может
быть то, что произошло в дубовом лесу в Подольском .районе Москов
ской области вследствие внедрения в него ели в результате посадки
большого числа (7000 на 1 та) молодых деревьев (Дылис и др., 1975).
Через 21 год после посадки «ель образовала хорошо выраженный вто
рой ярус высотой 7—8 м, что привело к исчезновению подлеска из ле
щины и травяного покрова, состоявшего до внедрения ели из обыч
ных дубравных растений (осоки волосистой, звездчатки жестколистной,
сныти, ландыша и др.). Причиной был почти полный перехват кронами
ели поступающего к их поверхности солнечного света; индекс листовой
поверхности ели при учете одной стороны хвои был 'равен 5,2. К по
верхности почвы в ясную погоду при высоте солнца 45° проникало ин
тегральной солнечной радиации в процентах от поступающей к поверх
ности крон деревьев в дубраве с елью 3,9, а в дубраве без ели — 18,9.
Важную роль также играла сильная пронизанность верхнего горизон
та почвы корнями ели, которые не только поглощают воду и элемен
ты минерального питания, но и способствуют увеличению актуальной
и обменной кислотности и содержанию подвижного алюминия (Соко
лов, 1969).
Резко возросла мощность подстилки; ее масса в дубраве без ели
была 2,9 т/га, а в дубраве с елью — 10,9 т/га, причем в этом .случае
она в большей части (свыше 60%) состояла из полуразложившейся
еловой хвои. Несмотря на короткий срок воздействия ели, в .почве про
изошли заметные изменения в направлении от ореднедерновой слабо
подзолистой к слабодерновой среднеподзолистой. Возросло содержание
гумуса в верхних горизонтах почвы, преимущественно в -результате
увеличения содержания фульвокислот, увеличилась емкость поглоще
ния, несколько снизилось содержание обменного алюминия. Существен
ные перемены также произошли в численности и составе почвенных жи
вотных: резко (в 3,7 раза) снизилось количество дождевых червей, а
также хищных членистоногих (жужелиц — почти в 3 раза, костянок —
в 3,5 раза, пауков — в 2,5 раза). Значительное влияние ель оказала на
численность и видовой состав микроартропод.
Наибольшие изменения произошли в световом -режиме горизонта
0—4 м над поверхностью почвы, в кустарниковом и травяном покро
вах, в запасе и во фракционном составе лесной подстилки. Воздействие
ели длилось 21 год, но основные перемены в дубраве произошли за
последние 8—10 лет — после образования сомкнутого елового полога.
Нет (Сомнения, что в будущем с увеличением возраста деревьев ели ее
влияние на компоненты биогеоценоза еще более возрастет. Внедрение
ели в -дубравы в определенных условиях происходит и естественным пу
тем, но обычно не в таком массовом количестве, как это произошло при
ее посадке. Однако направление изменений, очевидно, то же, что опи
сано выше.
222
Научная электронная библиотека ЦНСХБ