ЭлБиб

погибло большинство деревьев каштана в северо-восточных штатах

США, а в 40-х гг. каштан практически погиб во всей области его

произрастания в восточной части США. Как следствие его гибели су

ществовавшие здесь дубово-каштановые и дубово-гикориево-каштано-

вые леса превратились в дубовые и дубово-гикориевые.

СИМБИОТИЧЕСКИЕ (МУТУАЛИСТИЧЕСКИЕ)

ВЗАИМООТНОШЕНИЯ РАСТЕНИИ С ГРИБАМИ —

МИКОСИМБИОТРОФИЯ 1

Считается, что грибы вступили вначале в контакт с растениями

как паразиты, а затем у некоторых из них в процессе сопряженной

эволюции сложились мутуалистические взаимоотношения с растениями,

что сопровождалось формированием микоризы. Микосимбиотрофия—

наиболее широко распространенная форма симбиотических связей авто-

трофов с гетеротрофами. Результаты исследований, проведенных в.

СССР и за рубежом, дают основание заключить, что микоризные рас

тения распространены во всех основных природных зонах, а в горах —

в пределах различных вертикальных поясов, в фитоценозах, относя

щихся ко всем основным типам наземной растительности. По И. А. Се

ливанову (1981), из изученных в настоящее время в СССР 3425 видов

сосудистых растений 2675, т. е. 79,1%, имели микоризу, в том числе

все изученные голосеменные и 77,5% покрытосеменных. Микориза об

наружена у 60% изученных спорофитов сосудистых споровых. Данные

о широком распространении микоризных растений получены и в зару

бежных странах.

О распространении микоризных растений в отдельных природных

зонах СССР дают представление следующие данные: из 105 изученных

видов растений тундр на Таймыре микоризных было 40 (38%; Стрел

кова, 1956); из 191 вида в южной части тундры и лесотундры северо-

востока европейской части СССР — 111 (58%; Катенин, 1972); в север

ной тайге Карелии из 168— 113 (66%; Сычева, 1952); в лесах и на

лесных полянах южной Финляндии из 63 — 57 (90,5%; Kivenheimo,.

1947); в хвойных лесах (сосновых, пихтово-еловых, еловых) северо-

западного Предуралья (средняя тайга) из 123 — 89 (73%; Селиванов,.

Шкараба, 1970). В лесостепном Зауралье микоризных растений —90%

(Селиванов и др., 1964). Таким образом, установлена достаточно отчет

ливая тенденция увеличения относительного числа микоризных расте

ний при продвижении от тундровой зоны к подзоне южной тайги и

лесостепи, что следует связать с улучшением обеспеченности теплом.

Микосимбиотрофия достаточно распространена среди степных рас

тений; в степях юго-восточного Зауралья микосимбиотрофы составили

86—91% (Селиванов, Елеусенова, 1974). Меньше их обнаружено среди

растений северных пустынь Казахстана (Южное Прибалхашье, Север

ное Приаралье) — 153 из 234 (примерно 65%; Елеусенова, Селиванов,.

1973). Их число сокращается в подзоне южных пустынь, особенно в

песчаной пустыне (до 13%). Однако по мере зарастания песков и фор

мирования почвенного покрова число микоризных видов повышается,

а в лёссовых пустынях достигает 69% (Селиванов, Елеусенова, 1974).

Много микоризных видов среди растений тугайной растительности пойм

пустынной зоны, т. е. там, где растения более обеспечены водой. По-

наблюдениям, проведенным на Кавказе, относительное число микориз

1 Так как растения не питаются грибом, а питаются с помощью гриба, то, сле

дуя И. А. Селиванову, правильнее говорить о микосимбиотрофии, а не о микотрофии.

Научная электронная библиотека ЦНСХБ