

мицелия патогенного гриба образуется барьер в виде отторгнутых
клеток, а также происходит лигнификация - реакция укрепления
клеточных стенок с участием ПО (Мубинов, 2005).
Цель работы состояла в выяснении влияния патогенеза штам
мами С.
beticola
листьев сахарной свеклы на пероксидазную актив
ность с учетом возможности определения наследуемости данного
признака.
В качестве объектов для инфицирования были проанализиро
ваны, любезно предоставленные Бурениным В.И. (ВИР им. Н.И.
Вавилова),
В.тагШта 1357, В
.
maritima
х Р06, Р 06 х
В, maritima
и
Р 06 (сорт популяция селекции ВНИИСС).
Изоляты С.
beticola
выделены нами по методике Билай и Эл-
ланской (Билай, 1982) из инфицированных церкоспорозом листьев
сахарной свеклы, идентифицированы как CCR-1, 3, 4 (Стогниенко,
Мелькумова, 2005). Заражение сахарной свеклы (метод отрезков
листьев) проводили споровой суспензией штаммов С.
beticola
в
концентрации 105 шт./мл в четырехкратной повторности, контро
лем служила дистиллированная вода.
Активность ПО определяли в гомогенатах тканей листьев са
харной свеклы и в реакции окисления бензидина непосредственно
перед инфицированием, на четвертый день после инокуляции спо
ровой суспензией С
beticola
. Изоферментный анализ по методу
Дэвиса проводили в окрашивающей смеси (Землянухин, 1993) в
модификации (3емлянухина,2003), а белок - по Бредфорду
(Bradford, 1976).
На 4 сутки после инокуляции различными штаммами
C.beticola
(CCR-1, CCR-3, CCR-4) общая активность фермента в
контрольных вариантах увеличивается в 2-3 раза у всех образцов;
количество содержания белка уменьшается в 2-8 раз. Изученные
штаммы патогена на 4 сутки проявляют разную реакцию на инфи
цирование: СВЧ, пожелтение места инокуляции, почернение тка
ней в месте инокуляции, варьируя от 0,5 (Р 06) до 2 (Р06 х
В.тагШта)
баллов. К 7 суткам инкубации ферментативная актив
ность ПО снижается по сравнению с 4 сутками, но остается доста
точно высокой (на уровне активности в От) у образцов сахарной
свеклы, обладающих горизонтальной устойчивостью.
35
Научная электронная библиотека ЦНСХБ