ЭлБиб

была выбрана модель индукции синтеза гемолизинов и агглютининов

к эритроцитам овцы (ЭО). Первой опытной группе мышей вводили

.через зонд настой из плодов болиголова пятнистого в, соотношении

1:100 в дозе 0,1 г/ кг массы в пересчете на сухое сырье. Аналогично II

группе вводили настой из травы в соотношении 1:100. Контрольной

группе. вводили воду дистиллированную. Иммунизацию проводили

внутрибрюшинным введением

взвеси эритроцитов овцы по 0,5 мл.

Через 10 дней проводили забор крови. Определение титров

специфических антител осуществляли с помощью иммунного

гемолиза и агглютинации. Исследовались гемолитическая активность

сыворотки и содержащиеся в ней эритроагглютинины. Учитывая, что

гемолиз может идти только в присутствии комплемента, и что в

данном исследовании собственный комплемент испытуемых

сывороток может явиться дезориентирующей помехой, все сыворотки

инактивировались прогреванием при 58°С в течение 30 минут.

Титрование проводили в плексигласовых планшетах с лунками. К 0,-

4 мл исследуемой сыворотки в разведениях от 1:2 до 1:128 и более

прибавляли равный объем 3% взвеси эритроцитов овцы и ставили в

термостат при 37°С на I час. Титром гемолитической активности

сыворотки считали то ее максимальное разведение, в котором еще

отмечался 100% гемолиз внесенных эритроцитов. Контролем служил

ряд разведений сыворотки с эритроцитами, но без комплемента

(контроль гемолитической системы), эритроциты с комплементами,

но без гемолизинов (контроль комплемента), эритроциты с

физраствором, но без гемолизинов и комплемента (контроль

эритроцитов). Содержание эритроагглютининов в этих же сыворотках

определяли обычной реакцией гемагглютинации в солевой среде. Для

этого к 0,1 мл сыворотки двукратных разведений прибавляли по

0,05 мл 3% взвеси эритроцитов овцы, тщательно встряхивали и

695

Научная электронная библиотека ЦНСХБ