Table of Contents Table of Contents
Previous Page  385 / 392 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 385 / 392 Next Page
Page Background

Использование генетических ресурсов

Стерелизация при 1 атм 30 мин.

Замеры производили в контрольном (без растений) и опытном (с растениями) боксах. Отбор проб проводили

сначала в пустом боксе, затем через 4 и 24 часа после внесения растения.

О действии растений на микрофлору воздуха судили по изменению количества пропагул в опытных пробах,

взятых после 4-х и 24-х часового пребывания растений в боксе, по сравнению с контрольными посевами, прово­

дившимися перед каждым опытом. Повторность 4-х кратная. Количество пропагул на поверхности среды подсчи­

тывали с помощью счетчика ПСБ (прибор для счета колоний бактерий) (схема 2).

Объектами исследований служили: герань лекарственная, нефролепис и хлорофитум. Из размноженных веге­

тативно растений подбирали экземпляры примерно со схожей площадью листьев, одинакового возраста — 6 ме­

сяцев — и в фазе вегетации.

Растения выращивались в глиняных горшках (d=110 см.), состав почвы: торф, листья, земля, песок в равных

соотношениях. В опытный бокс устанавливали по 1 растению.

Схема 2. Прибор для счета колоний бактерий.

1— тумблер счетчика; 2 — счетчик импульсный; 3 —держатель; 4 —винт; 5 —лупа; 6 —электроперо; 7 —чаш­

ка Петри; 8 — стекло термоизоляционное; 9 — стекло с сеткой (молочное); 10 — тумблер света; 11 — диск; 12 —

шнур питания.

Для поддержания одинаковой влажности воздуха в контрольный бокс устанавливается горшок с почвой без

растения, со слегка увлажненными полосками фильтровальной бумаги, площадь которых примерно равна площа­

ди листовой поверхности растения в опыте. Исследования проводили при температуре 20*С и рассеяном свете.

Первоначально нами было определено оптимальное время экспонирования питательной среды в боксе объе­

мом 150 л седиментационным методом (табл. 2).

Таблица 2

Влияние времени седиментации на число колоний микроорганизмов на единицу поверхности среды

Время

седиментаци,

мин

Среднее количество на 100 см

Среда КГА

Среда МПА

10

9,08

11,52

15

35,01

35,59

20

55,18

71,61

Исходя из полученных данных опыта, была выбрана экспозиция 20 мин. при работе седиментационным мето­

дом.

Исходя из полученных данных, в дальнейшей работе чашки с КГА инкубировали при температуре 25*С, а чаш­

ки с МПА — при температуре 3*С в течение 2-х суток.

Результаты исследования влияния некоторых растений на микрофлору воздуха представлены в табл.4.

Таблица 3

Количество пропагул бактерий и грибов на 100 см питательной среды, в зависимости

от температуры и времени инкубации чашек со средой в термостате.

Среда

Время инкубации, час.

инкубации

24

48

72

КГА = 25 С

20J2

38,4

38,8

МПА = 32 С

56,1

71,0

71,8

Данные таблицы 4 показывают, что заметное снижение обсеме-ненности воздуха имеет место уже через 4 ч.

после внесения в камеру растений и эффктивность фитонцидов несколько возрастает к 24 часам.

383

Научная электронная библиотека ЦНСХБ