Table of Contents Table of Contents
Previous Page  61 / 604 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 61 / 604 Next Page
Page Background

УДК 619:616.98:578.824.11:57.082.26

Получение мозгового вируса бешенства на овцах

и использование его в качестве посевного вируса

при культивировании в клетках ВНК-21

Н.Е Беляев, В.В. Михалшиин, А.В. Борисов, Б.Л. Монин

ВсероссийскийНИИзащитыживотных, г. Владимир

Производство антирабических вакцин зависит от качества

получаемого вирусного материала, которое характеризуется тит­

ром инфекционности и индексом иммуногенности.

Согласно инструкции по изготовлению и контролю инакти­

вированной культуральной антирабической вакцины для зараже­

ния овец предлагается использовать культуральный вирус бе­

шенства (ВБ) с титром 6,5 ^ЛДзо/мл и выше. Это не позволяет

определить, сколько нужно ввести инфекционных единиц живот­

ному, чтобы получить максимальный титр вируса в 10%-ной

суспензии головного мозга.

В связи с этим мы провели исследование по заражению

овец ВБ с титром инфекционности от 6,5 до 8,0 IgJUlso/мл. Ка­

ждая исходная проба ВБ была разведена 1:10 раствором Хенкса.

Животных заражали по 0,5 мл в мозг. Овец в состоянии агонии

через 5 -7 суток убивали и извлекали головной мозг. Из него го­

товили 10%-ную суспензию и отбирали пробы на стерильность и

титр инфекционности. Одновременно вирус инактивировали ди­

мером этиленимина в концентрации 0,05% к объему и отбирали

пробы для определения индекса иммуногенности.

При этом установлено, что при заражении овец с титром

6,5; 7,0; 7,5 и 8,0 ^ЛДзо/мл титр 10%-ной суспензии ВБ соста­

вил 6,67 ±0,2; 6,75±0,15; 7,04±0,17; 7,45±0,14 ^ЛДбо/мл, и

индекс иммуногенности - от 0,14 до 0,23.

Из результатов видно, что с увеличением множественности

заражения титр вируса в 10%-ной суспензии головного мозга

повышается, а иммуногенность остается на одном уровне.

.Таким образом, заражение животных культуральным вирусом

ВБ с титром инфекционности 8,0 ^ЛД$о/мл позволит увеличить

титр инфекционности 10%-ной суспензии мозгового вируса.

Мозговой вирус использовали в качестве предпосевного и

посевного для заражения клеток ВПК-21. Клетки ВНК-21 зара­

жали ВБ в дозе от 0,01 до 1,0 ТЦД/кл и культивировали в те­

чение 3 суток. В качестве ростовой среды использовали среду

59

Научная электронная библиотека ЦНСХБ