Table of Contents Table of Contents
Previous Page  47 / 604 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 47 / 604 Next Page
Page Background

УДК: 619: 612.017.1: 616 .34 - 002: 636.4

Вируснейтрализующие свойства

молозива, молока и сывороток крови

иммунизированных свиноматок против ТГС

ИА. Ануфриев

Всероссийскийнаучно-исследовательскийветеринарныйинститутпатологии,

фармакологииитерапии, г. Воронеж

Для изучения роли естественного (колострального) и искус­

ственного пассивного иммунитета у поросят при ТГС свиноматок

перед опоросом вакцинировали вирусвакциной из штамма ВГНКИ-5

и нативным вирусом (эпизоотическим) согласно Наставлению по

применению вирусвакцины из штамма ВГНКИ-5 и применяемой

методики вакцинации супоросных свиноматок нативным вирусом

в свиноводческих комплексах «Лазаревский», «Губкинский», «Крас­

нодонский» соответственно на территориях Тульской, Белгород­

ской и Волгоградской областей.

У вакцинированных свиноматок в день опороса брали кровь

(для приготовления сыворотки) и молозиво по 15-20 мл, а так­

же молоко на 25-30 дни после опороса. Кроме того, в убойном

цехе от выбракованных в хозяйстве животных брали кровь и го­

товили аллогенную сыворотку для последующего изучения ее в

сравнительном аспекте с молозивом, молоком и сывороткой кро­

ви от индивидуальных свиноматок. С этой целью безмолозивным

поросятам (по две головы на каждый образец материала) скарм­

ливали смесь 5 мл молозива с 1000

ЛД50

эпизоотического виру­

са ТГС, инкубированную

1

час при +37°С, в течение которого

дважды тщательно перемешанную. Аналогично поступали с каж­

дым образцом сыворотки крови, молока и серии аллогенной сы­

воротки, полученной в течение дня в убойном цехе.

Контролем служили безмолозивные поросята как от вакци­

нированных, так и от неиммунизированных свиноматок против

ТГС, которым также скармливали смесь 1000 ЛД

50

эпизоотиче­

ского вируса, соединенного со средой 199, инкубированную 1

час при 37°С и дважды тщательно перемешанную, и только сре­

ду 199 - без вируса. За животными вели клиническое наблюде­

ние в течение 36-48 часов. Всем поросятам через каждые два

часа скармливали по 7-10 мл стерильной среды 199, подогретой

до 38 С, и содержали их в индивидуальных, тщательно продезин­

фицированных металлических ящиках с локальным обогревом ин­

фракрасными лампами. Ящики размещали на стеллажах в стериль­

45

Научная электронная библиотека ЦНСХБ