ЭлБиб

мечено выраженного увеличения титра вируса по сравнению с

контролем, но время культивирования сократилось до 36-40 ча

сов (при 52-58 часов в контроле).

Чтобы выяснить пригодность вирусного сырья, полученного

вышеописанным способом, для получения вакцин провели пять

серий экспериментальной сушки. В качестве стабилизирующей

была взята среда, которую используют при приготовлении ком

мерческой вакцины. В результате установлено, что потери ак

тивности вирусного сырья как в опыте, так и в контроле были в

пределе 0,5

дТЦД

о/см3. В данный момент идет аналогичная

работа с культурами клеток Vero и CV-1.

А теперь сделаем некоторые выводы.

Культуры клеток ПЭАК и Vero являются чувствительными к

ВЧП.

Использование первого пассажа ВЧП в культуре клеток

ПЭАК в качестве матричной расплодки позволяет получить ви

русное сырье с повышенной инфекционной активностью при

культивировании на матрасах объемом 1,5 дм3!

Значительное сокращение сроков культивирования при вы

ращивании ВЧП в роллерных сосудах с использованием матрич

ной расплодки, полученной на культуре клеток ПЭАК, может

значительно ускорить весь цикл получения вакцины.

Устойчивость опытных образцов вирусного сырья к лио-

фильному высушиванию не уступают устойчивости вирусного

сырья в контроле.

УДК 636.5:612.017.1:615.33

Влияние тилозиновых антибиотиков на

иммунологическую резистентность организма цыплят

НТ. Толкач

Витебская государственная академия ветеринарной медицины

Макролидные антибиотики тилозинового ряда довольно ши

роко применяются для лечения и профилактики различных забо

леваний у птиц. В связи с тем, что лечение и иммунопрофилак

тика могут проводиться параллельно (особенно в неблагополуч

ных хозяйствах), мы решили изучить действие фрадизина-50, ти-

лозина тартрата и фармазина на иммунологическую резистент

ность организма цыплят.

Для проведения экспериментов сформировано

групп цып

лят

-дневного возраста по 20 голов в каждой. Цыплятам первой

218

Научная электронная библиотека ЦНСХБ