ЭлБиб

gP 51, наблюдали синтез фрагмента из pXBL-области, что, по-

видимому, обусловлено большим, количеством делений в 3-

концевой части генома.

При использовании в ПЦР одной пары праймеров нам не

всегда удавалось избавиться от синтеза неспецифических фраг

ментов, поскольку матрицей в данном случае является клеточная

ДНК.

Рис.

. Схема генома ВЛ КРС и расположения праймеров

Наибольшую специфичность отмечали для праймеров 2а/2Ь,

2a/2bm, 4а/4Ь. Кроме того, не во всех исследованных образцах

выявляли вирусспецифический фрагмент без использования

«nestecU-ПЦР, применение которой позволяет увеличить как

чувствительность, так и специфичность метода.

С помощью разработанных ПЦР-систем последовательность,

характерную для ВЛ КРС, обнаруживали также в молоке и но

совых истечениях гематологически больных животных.

Таким образом, в результате проведенных исследований с

целью упрощения и удешевления ПЦР-диагностики разработан

метод обнаружения генома ВЛ КРС в лимфоцитсодержащих об

разцах с использованием одной пары праймеров и отобраны наи

более специфичные системы, с помощью которых возможна ин

дикация провируса лейкоза в анализируемом материале. Данные

системы могут быть использованы для скрининга большого числа

проб. В качестве подтверждающего теста необходимо проведение

«nestecb-ПЦР.

180

Научная электронная библиотека ЦНСХБ