

кости черепа, примерно в квадратный корень медленнее и т. д. На
этой базе путем ослабления или усиления общего роста можно по-
лучить изменение пропорции тела, получить более головастых или
менее головастых животных и т. д. Совершенно иначе связываются
признаки филогенетической корреляцией, создаваемой естественным
отбором, примером чего служит относительное утолщение и укре-
пление скелета конечностей при увеличении размеров вида. Изве-
стно, что у крупных животных скелет относительно во много раз
массивнее, чем у мелких, что легко объясняется учением
о сЬПротивг
лении материалов: пропорциональное увеличение всех частей ске-
лета мыши до размеров быка привело бы к тому, что такое животное
разломилось бы на части под действием собственной тяжести. Поэ-
тому в процессе эволюции увеличение размеров должно сопровож-
даться параллельным отбором генов, вызывающих добавочное утол-
щение скелета (хотя вероятно к этому примешивается и физиологи-
ческая корреляция).
В анализируемом примере формы яйца возможно участие обеих
корреляций. Так как по законам роста продольные диаметры тела
увеличиваются сильнее поперечных, то более крупные птицы (в сред*-
нем) окажутся несколько более удлиненными, как и их органы, по-
чему и яйцо окажется несколько удлиненным. Но, с другой стороны,
в пределах одной систематической группы у мелких птиц менее вы-
годно отношение поверхности к массе, и естественный отбор имеет ос-
нование приближать их к шарообразной форме более интенсивно, чем
крупных птиц. Мелкие утки поэтому вероятно и и с т о р и ч е с к и
могут оказаться более шарообразными, укороченными, чем крупные,
что может привести и к укорочению яиц и к приобретению ими более
округлой формы.
Для оценки наших феноресурсов очень важно подвергнуть ана-
лизу этот вопрос, так как если в установленной нами связи основную
роль играет физиологическая корреляция, то достаточно будет уста-
новить, что каролинка и лебедь различаются величиной, чтобы в этот
фен (наследственное различие) оказалось бы включенным и различие
в форме яиц—никаких более или менее специфических частей гёноти-
пов, влияющих на расширение яиц у каролинки, искать не слеровало
бы. В реестр феноресурсов достаточно было бы внести лишь разницу
в росте. Наоборот, если эта корреляция в основном-^филогенетиче-
ская, то у каролинки наряду с признаком .«малого тела» надо будет
внести и признак «широкие яйца»,так как одной величиной тела
•физиологически объяснить ширину яйца будет уже невозможноЛИ
если бы понадобилось для создания новой формы птиц включить в
ее генотип гены, вызывающие расширение яйца, то наши'; исследо-
вания
-феноресурсов должны были бы указать как на возможный
источник этих генов уже не на савку (Erismatura), а> да каролинку
(lampronessa). Ясно, что в зависимости от удельного веса физиологи-
ческой и. исторической корреляции этим источником могут оказаться
либо савка либо каролинка. И если мы хотим эксплоатироватьнашн
ф'еноресурсы не вслепую, а наверняка, то мы должны соответствую-
щим образом подвергнуть анализу феноресурсы и вскрыть 'зако-
номерности, определяющие многообразие признаков и их корре-
лятивные
СВЯЗИI
6*
Научная электронная библиотек ЦНСХБ