шней стороне цевок ног, а у гомозигот
аа
распространяются на переднюю и
внутреннюю стороны.
Однако возможны случаи, когда таких указателей оказывается невоз-
можно найти, и
А а
сливаются с
аа
без ясной границы. Такой случай мож-
но уже рассматривать как количественный и оперировать специальными
приемами, о которых речь будет идти дальше.
В том случае, однако, если процент ошибок незначителен и если в боль-
шинстве случаев мы можем определенно относить особь в
А а
или
аа
груп-
пу, целесообразнее не прибегать к сложным методам анализа количествен-
ных признаков. Здесь, очевидно, должен быть выяснен вопрос, как часто
мы делаем ошибку. Предположим, что вместо отношения 14 : 1а мы полу-
чили отношение 0,9А : 1,1а, но подозреваем наличие моногибридного рас-
щепления. Если эта гипотеза верна, то, следовательно, 0,1 часть попала
из
А
в а-фенотип, так как тогда, вернув эту 0,1 к
А,
мы получим отноше-
ние 1 : 1.
Действительно ли 0,1 из 1,1 или 9% попали сюда ошибочно из класса
А
, надо проверить исследованием дальнейшего поведения
а
-форм. Если
при скрещивании части из них с
аа
примерно у 9% появятся в потомстве
^4а-формы, то, следовательно, наша гипотеза была верна. При этом, оче-
видно, незачем проверять всех а, а только некоторое количество, достаточ-
ное для того, чтобы доказать, что около 9% а-формы генотппически оказы-
ваются Ла-формами, что, действительно, подобная ошибка возможна.
Хороший пример подобного искажения — игрековидная форма гребня
у кур. Часто, раздвоение оказывается настолько незначительным, что гре-
бень можно принять за нераздвоенный. Однако при скрещиваниях некото-
рых кур с простым гребнем в потомстве появляется снова около 50% иг-
рековидных гребней.
Так как решение вопроса о том, имеем ли мы дело с влиянием данного
гена на жизнеспособность или только ошибаемся при классификации,
очень важно, то прием и должен быть всегда рекомендуем.
4. Участие других генов
Участие других генов в данном скрещивании ведет к искажению отно-
шения 1 : 1 в том, например, случае, если этот добавочный ген мешает про-
явлению признака
А
или, как говорят, тормозит его развитие. Если это
торможение происходит обязательно, то мы будем иметь случай уже дигпб-
ридного или полигибридного скрещивания, о чем речь ниже. Но если это
тормозящее действие гена не сильно, то только часть особей Л а не разовьет
признака
и мы получим некоторое искажение отношения 1 : 1 в сторону
А<а.
В этом случае полезно построить вариационную кривую по проценту
форм
А а
в различных семействах. Участие более или менее сильного тор-
мозящего гена даст соответственно более или менее заметное двухвершин-
ное распределение. Необходимо отметить, однако, что двухвершинность
может достоверно быть обнаружена лишь при большом (не менее 200) числе
наблюдений. В одну группу войдут все семьи, свободные от тормозящего
гена, и для этой группы вершина придется против 50%, в другую группу
войдут все семьи с участием тормозящего гена, и эта вершина будет лежать
где-нибудь между 0 и 50.
5. Ошибки в классификации родителей
Искажения, возникающие на почве недостаточно строгого выбора ма-
териала, вследствие чего в число родителей наряду с гетерозиготами попа-
дает часть гомозигот, не поддаются учету. Некоторый учет может быть
26'
Научная электронная биб и тека ЦНСХБ




