Одной из причин такого неудовлетворительного положения, несом-
ненно, является то, что до сего времени не уделялось внимания разработ-
ке теории вопроса, не выяснялось, при каких условиях и какие именно
выводы можно и нельзя делать из наблюдений над опытами с участием
сигналей. Общей теорией здесь опять является вопрос о числе неизвест-
ных и числе и характере уравнений, необходимых для отыскания этих
неизвестных. Поэтому в настоящей главе мы должны уделить необходи-
мое место освещению вопросов теории сигналей.
СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМЫ КАК НОСИТЕЛЯ
ПОЛИМЕРНЫХ ГЕНОВ
Сила гена и баланс хромосомы
Для того чтобы не запутаться в тех достаточно сложных явлениях, о
которыми мы имеем дело при анализе генотипа хромосомы с помощью-
сигнальных генов, необ?ходимо более внимательно обсудить стоящие здесь
перед аналитиком проблемы, так как недостаточная ясность постановки
проблемы не позволяет получить и ясные выводы. Поэтому мы должны
здесь остановиться на строении хромосомы как объекта нашего анализа,
как носителя тех генов-полимеров *, усилителей и ослабителей, которые
мы должны изучать.
Хромосома является удлиненным телом, состоящим из расположен-
ных в ряд генов. Вопрос о наличии межуточных элементов, связывающих
гены, сейчас для нас неинтересен. Можно оставить в стороне и вопрос о
природе и строенпи генов — для нас они сейчас интересны лишь как ис-
точники воздействия на онтогенез. С этой точки зрения для нас важно, что
ген имеет некоторую силу действия, которую обозначим буквой / . Раз-
личные гены обладают различным действием. Если даже взять гены, вли-
яющие на один и тот же признак, например, на величину яйца дрозофилы,,
где качественные различия действия генов трудно уловимы, то остаются
количественные различия — один ген действует сильно, другой слабо-
и различия в направлении — один ген усиливает, увеличивает признак,
другой ослабляет, уменьшает. Таким образом, у разных генов I будет
различное и иметь либо положительный, либо отрицательный знак.
В каждой хромосоме генов данного признака (например, величины
яйца).обыкновенно бывает несколько, различных по силе и по направле-
нию. Отсюда возникает новое качество — б а л а н с
х р о м о с о м ы
(Б), причем
Б = А + /
2
+ 1
3
+ .../„,
т. е. баланс хромосомы, ее итоговая сила действия на данный признак
может быть схематично выражен алгебраической суммой сил генов**.
При наличии взаимодействия между отдельными генами эта формула
может осложняться, но для начала вполне достаточно (что в известных
пределах подтверждено экспериментально) принять для баланса такую*
простейшую формулировку.
Аллоснла п аллобаланс
Определение как баланса хромосомы, так и силы гена I является дос-
таточно трудной задачей. Гораздо чаще мы имеем дело не с этой полной
силой гена, а лишь с разницей в силе действия между двумя аллелями.
* Словом
полимеры
автор сокращенно называет полимерные гены.—
Прим. ред.
** Развитые на этих страницах А. С. Серебровским взгляды на хромосому п на общий
алане ее влияния на количественный признак несколько напоминают представле-
ния Мазера о полпгенах. Приоритет принадлежит Серебровскому.—
Прим. ред*
255-
Научная элек ронная библиотека ЦНСХБ




