Table of Contents Table of Contents
Previous Page  256 / 348 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 256 / 348 Next Page
Page Background

Одной из причин такого неудовлетворительного положения, несом-

ненно, является то, что до сего времени не уделялось внимания разработ-

ке теории вопроса, не выяснялось, при каких условиях и какие именно

выводы можно и нельзя делать из наблюдений над опытами с участием

сигналей. Общей теорией здесь опять является вопрос о числе неизвест-

ных и числе и характере уравнений, необходимых для отыскания этих

неизвестных. Поэтому в настоящей главе мы должны уделить необходи-

мое место освещению вопросов теории сигналей.

СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМЫ КАК НОСИТЕЛЯ

ПОЛИМЕРНЫХ ГЕНОВ

Сила гена и баланс хромосомы

Для того чтобы не запутаться в тех достаточно сложных явлениях, о

которыми мы имеем дело при анализе генотипа хромосомы с помощью-

сигнальных генов, необ?ходимо более внимательно обсудить стоящие здесь

перед аналитиком проблемы, так как недостаточная ясность постановки

проблемы не позволяет получить и ясные выводы. Поэтому мы должны

здесь остановиться на строении хромосомы как объекта нашего анализа,

как носителя тех генов-полимеров *, усилителей и ослабителей, которые

мы должны изучать.

Хромосома является удлиненным телом, состоящим из расположен-

ных в ряд генов. Вопрос о наличии межуточных элементов, связывающих

гены, сейчас для нас неинтересен. Можно оставить в стороне и вопрос о

природе и строенпи генов — для нас они сейчас интересны лишь как ис-

точники воздействия на онтогенез. С этой точки зрения для нас важно, что

ген имеет некоторую силу действия, которую обозначим буквой / . Раз-

личные гены обладают различным действием. Если даже взять гены, вли-

яющие на один и тот же признак, например, на величину яйца дрозофилы,,

где качественные различия действия генов трудно уловимы, то остаются

количественные различия — один ген действует сильно, другой слабо-

и различия в направлении — один ген усиливает, увеличивает признак,

другой ослабляет, уменьшает. Таким образом, у разных генов I будет

различное и иметь либо положительный, либо отрицательный знак.

В каждой хромосоме генов данного признака (например, величины

яйца).обыкновенно бывает несколько, различных по силе и по направле-

нию. Отсюда возникает новое качество — б а л а н с

х р о м о с о м ы

(Б), причем

Б = А + /

2

+ 1

3

+ .../„,

т. е. баланс хромосомы, ее итоговая сила действия на данный признак

может быть схематично выражен алгебраической суммой сил генов**.

При наличии взаимодействия между отдельными генами эта формула

может осложняться, но для начала вполне достаточно (что в известных

пределах подтверждено экспериментально) принять для баланса такую*

простейшую формулировку.

Аллоснла п аллобаланс

Определение как баланса хромосомы, так и силы гена I является дос-

таточно трудной задачей. Гораздо чаще мы имеем дело не с этой полной

силой гена, а лишь с разницей в силе действия между двумя аллелями.

* Словом

полимеры

автор сокращенно называет полимерные гены.—

Прим. ред.

** Развитые на этих страницах А. С. Серебровским взгляды на хромосому п на общий

алане ее влияния на количественный признак несколько напоминают представле-

ния Мазера о полпгенах. Приоритет принадлежит Серебровскому.—

Прим. ред*

255-

Научная элек ронная библиотека ЦНСХБ