165 / 348
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЛИНЫ НЕХВАТОК МЕТОДОМ ПЕРЕКРЕСТА
В случае, если мы не располагаем необходимыми рецессивами для
анализа нехватки (а это вполне обычно), то для определения ее длины
может быть привлечен метод перекреста. Этот метод основан на том, что
перекрест между двумя хромосомами осуществляется только на гомоло-
гичных участках и на всем участке, захваченной нехваткой, перекрест
осуществиться не может. Пусть мы имеем нехватку в районе между ло
кусами генов
А
и 5 . Если построить гетерозиготную структуру так, кап
показано на рис. 43,2, то, очевидно, что теперь перекрест между
А
и
В
будет осуществляться уже не с прежней частотой, но реже, так как ранее
он мог происходить в любом пункте между
А
и
В,
а теперь лишь на тех
участках, которые не захвачены нехваткой.
А
в
Н
Ь
Рис. 43. Расположение аллелей для измерения длины нехватки
1
II
2
— ОПЫТЫ
Для определения длины нехватки следует в одинаковых условиях
поставить два опыта для определения расстояния (в морг анидах) между
А
и
В.
В первом опыте (рис. 43,2) и
А
и
В
расположены в нормальной
хромосоме, а во втором опыте (рис. 43,
2)
в хромосоме, содержащей нехват-
ку. Пусть в первом случае расстояние между
А ж В
определено в
с
г
мор-
ганид, во втором — в
с
2
морганид. Очевидно, что длина нехватки будет
равна
(с
г
— с
2
). Опыты эти, конечно, следует повторять и в структурах
АЫаВ.
Впервые Бриджес этим методом определил длину нехватки
forked-
Bar
, оказавшейся равной 0,7 морганиды (Bridges, 1917), и затем еще с
большей убедительностью Mop (Mohr, 1923) при работе с
Notch-
8 нехват-
кой, длина которой могла быть достаточно точно определена и прямым
путем — скрещиванием с рецессивами, расположенными на участке,
захваченном нехваткой. Оба определения дали согласные результаты —
около 4 морганид. Следует, впрочем, иметь в виду, что данный метод
определения длины нехваток не очень надежен.
Во-первых, при длине нехватки, например, 0,7 морганиды, как в
случае
f-B
нехватки, требуется чрезвычайная точность опыта и большой
материал для того, чтобы сделать реальной разницу в величине перекре-
ста по сравнению с контролем. Для этого необходимо использовать гены,
наиболее близко расположенные к нехватке. В своем опыте Бриджес ис-
пользовал счастливо расположенные гены
rudimentary
и
fused
, разделен-
ные участком в 4,4 морганиды.
С другой стороны, этот метод может дать слишком большую величи-
ну, если возникновение нехватки будет сопровождаться изменениями в
хромосоме на соседних участках с понижением перекреста. Так именно
было со второй нехваткой, исследованной Бриджсом (Bridges, 1919).
По сравнению с нормой нехватка дала понижение перекреста на 5%,
но несомненно, что сама нехватка захватила гораздо менее 5 морганид и
остальное пало на долю затруднений перекреста в соседних местах.
164
Научная электронная библиотека ЦНСХБ