ЭлБиб

2) делеции — очень крупные нехватки, когда выпавшая часть хромо-

сомы превышает (в морганидах) остающуюся;

3) транслокации — перемещение частей одной хромосомы в другую,

или, по-видимому, более правильно — обмен между хромосомами него-

мологичными участками;

4) дупликации — удвоение в хромосомном аппарате отдельных участ-

ков хромосом;

5) инверсии — поворот части хромосомы на 180° вокруг поперечной

оси, проходящей через эту часть хромосомы.

Хромосомные аберрации, или дислокации, как называют эти видоиз-

менения, в некоторых случаях (многие транслокации, делеции) легко уз-

наются под микроскопом. Развитие пайнтеровской методики на хромосо-

мах слюнных желез дрозофил для этого объекта дает на пути цитологи-

ческого метода более легкие и точные результаты (в том числе и для ин-

версий), чем данные, получаемые генетическим путем. Тем не менее цито-

логическим методом (помимо пайнтеровского метода, приложимого пока

только к некоторым насекомым), мы можем усмотреть лишь достаточно

грубые изменения хромосом, а нехватки, удвойки и инверсии, кроме ред-

ких исключений, остаются за пределами метода.

Поэтому генетический метод анализа хромосомных аберраций вполне

сохраняет и сохранит свое значение, и следует лишь стремиться к тому,

чтобы анализируемый объект одновременно подвергался бы и цитологи-

ческому изучению, учитывая то, что оба метода отлично дополняют и по-

могают друг другу. Это относится даже и к случаям нарушения числа

хромосом. Если, например, в хромосомном аппарате курицы окажется

лишняя хромосома из числа крупных, то цитологически будет лег-

че н проще обнаружить это или подтвердить предположение, сделанное

по данным скрещиваний. Но недостаток или излишек одной из мелких

хромосом курицы цитологически почти не удается подтвердить, так как

до сих пор даже не удается установить «нормальное» число этих мелких

хромосом, вследствие трудности наблюдений столь многочисленных об-

разований под микроскопом.

Основным принципом установления наличия хромосомных аберраций

является установление противоречия (несоответствия) хода наследования

каких-либо признаков с типичными для данного вида. Такими несоответ-

ствиями могут быть следующие: рецессивный признак проявляется там,

где он нормально не должен был бы проявляться; рецессивный признак

исчезает там, где он должен был бы проявиться; независимо наследующие-

ся в норме гены вдруг обнаруживают сцепление; сцепленные гены, давав-

шие определенный процент перекреста, вдруг становятся как бы абсо-

лютно сцепленными и т. д.

Для каждого типа хромосомных аберраций характерно появление того

или иного типа аномалий в ходе наследования, и, установив эти послед-

ние, мы можем заключать и о наличии определенных хромосомных абер-

раций. После этого желательна и цитологическая проверка вывода.

АНАЛИЗ НЕХВАТОК

Наличие нехваток устанавливается на основании неожиданного про-

явления рецессивных признаков.

Если мы имеем у гетерозиготы две близко расположенные рецессив-

ные аллели

и Ь, то при нормальном строении противоположной хромо-

сомы имеющиеся в ней доминантные аллели

не дают возможности

рецессивным аллелям проявиться (схема 1 рис. 42).

Если же в хромосоме имеется нехватка и кусок хромосомы с

выпал, то рецессивные аллели

получают возможность проявиться

(схема

рис. 42).

162

Научная электронная библиотека ЦНСХБ