указанные явления из области обмена веществ могут послужить причиной
и для передвижения воды из одной клетки в другую.
Чисто осмотическая природа явления поступления влаги в корневую
систему в последнее время некоторыми исследователями была подвер-
гнута сомнению. Было выдвинуто представление о наличии еще «актив-
ного» давления неосмотической природы (см. об этом у Алексеева, 1948,
стр. 222 и сл.). Однако поскольку эти представления вызывают много
возражений и пока что разработаны мало, мы на них останавливаться
не будем.
Остановимся несколько еще на приведенном выше уравнении:
S = Р - Т,
которое впервые было выведено Уршпрунгом (Ursprung, 1920). Из этого
уравнения мы видим, что сосущая сила клеток, в том числе и корневых,
отнюдь не тождественна осмотическому давлению их сока. Мы считаем
необходимым подчеркнуть это положение потому, что у некоторых авто-
ров встречается явное непонимание этого положения. Так, например,
Фагелер (1938, стр. 286) не делает этого различия и просто считает осмо-
тическое корневое давление и всасывающую силу корней синонимами,
пользуясь для различных соответствующих расчетов непосредственно
величинами осмотического давления клеточного сока корней. Не заме-
чает этой ошибки Фагелера и Долгов (1948а,стр. 114 и сл.) в своей,
вполне, впрочем, справедливой, критике воззрений Фагелера.
Перейдем теперь к рассмотрению работы верхнего сосущего — листо-
вого двигателя. Механизм работы этого двигателя тесно связан с процес-
сом транспирации, т. е. испарения влаги растением. В клетках, которые
теряют влагу и становятся, следовательно, ненасыщенными водой, раз-
вивается сосущая сила, равная, как мы уже знаем, разности между осмоти-
ческим и тургорным давлением. Как показывают соответствующие измере-
ния, эта сосущая сила при интенсивной транспирации может достигать
5—10 атм., т. е. значительно превосходить нагнетающую силу корня.
Испаряющими являются клетки паренхимы листа, сосущие воду из про-
водящих сосудов, окончания которых находятся в листе. Таким образом,
если начальный отрезок пути воды в корне представляет собой несколько
десятых долей миллиметра паренхимы корня, то и конечный участок этого
пути представлен тоже несколькими десятыми долями миллиметра парен-
химы листа.
Показать транспирационный ток воды очень нетрудно. Для этого
достаточно срезать целое растение или его ветвь с листьями и поставить
в сосуд с водой. Растение*может продолжать жить в течение многих дней,
испаряя значительные количества влаги, в чем нетрудно убедиться, за-
крыв отверстие сосуда пробкой и следя за уровнем воды в нем. Если стебель
растения погрузить в трубку, наполненную водой, и герметически закрыть
сверху, а нижний конец трубки погрузить в сосуд с ртутью, то можно
наблюдать, как ртуть, по мере расхода воды, начнет подниматься, что и
явится доказательством существования сосущей силы.
Вода по проводящей системе в древесных растениях может подниматься
на высоту нескольких десятков метров. Возникает вопрос о том, каким
образом может происходить подъем воды на высоту, превышающую 10 м,
т. е. величину, эквивалентную атмосферному давлению. Это противоречие
объясняется тем, что, во-первых, в проводящих сосудах растений отсут-
ствует воздух.
ЕСЛИ
же он туда и попадает, например при поранениях, то
быстро растворяется или же задерживается около ближайших поперечных
перегородок, вследствие чего из проводящей системы выключаются лишь
небольшие участки. Во-вторых,— и это самое главное,— оказалось, что
356»
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
