скопичностью, а поглощенная таким образом влага — г и г р о с к о -
        
        
          п и ч е с к о й .
        
        
          Количество гигроскопической влаги, которое может быть поглощено
        
        
          различными почвами, при прочих равных условиях, зависит _от
        
        
          
            цх
          
        
        
          меха-
        
        
          нического состава, каковым определяется удельная поверхность почвы. Чем
        
        
          тяжелее механический состав и чем, следовательно, больше удельная по-
        
        
          верхность почвы, тем больше ее гигроскопичность.
        
        
          Количество гигроскопической влаги, которое может быть поглощено
        
        
          данной почвой, зависит от относительной упругости водяного пара в воз-
        
        
          духе, соприкасающемся с почвой, причем с увеличением относительной
        
        
          упругости количество поглощаемой гигроскопической влаги возрастает.
        
        
          Y Максимальной гигроскопичностью, которую мы обозначаем символом
        
        
          МГ, мы называем то количество влаги, выраженное в процентах от веса
        
        
          сухой почвы, которое почва может поглотить из воздуха, почти насыщен-
        
        
          ного водяным паром (с относительной влажностью, равной 94%). Макси-
        
        
          мальная гигроскопичность является величиной условной.
        
        
          По мере увеличения относительной упругости водяного пара от 0 до
        
        
          100% изменяется характер процесса сорбции влаги почвой, а также и ха-
        
        
          рактер математической зависимости, при помощи которой может быть
        
        
          выражена связь между относительной упругостью водяного пара и ко-
        
        
          личеством сорбированной влаги. При самых малых величинах относитель-
        
        
          ной упругости имеет место однослойная сорбция молекул воды, в основе
        
        
          которой лежит электростатическое притяжение между ионами, слагающи-
        
        
          ми поверхности почвенных частичек, и дипольными молекулами воды. По
        
        
          окончании этого процесса начинается процесс многослойной сорбции,
        
        
          в основе которого лежит совместное участие сил Ван-дер-Ваальса, исхо-
        
        
          дящих от поверхности почвенных частичек, и сил электростатического
        
        
          притяжения, исходящих от внешних концов самого внешнего слоя уже
        
        
          сорбированных диполей воды. Процесс сорбции математически в этом
        
        
          интервале может быть выражен уравнением Фрейндлиха. По достижении
        
        
          относительной упругостью водяного пара величины, равной примерно
        
        
          40%, характер процессов сорбции изменяется. Далее он идет, вероятно,
        
        
          исключительно за счет действия электростатического притяжения, исходя-
        
        
          щего от внешних концов диполей, слагающих последний, самый внешний
        
        
          слой сорбированной водной оболочки. В этом интервале процесс сорбции
        
        
          может быть математически описан уравнением Сперанского. По до-
        
        
          стижении относительной упругостью водяного пара величины, равной
        
        
          примерно 80%, на процесс многослойной сорбции налагается процесс
        
        
          ^апиллярншГконденсации, что выражается в резком усилении поглощения
        
        
          воды почвой. При относительной упругости водяного пара, равной 100%,
        
        
          влажность почвы продолжает нарастать, хотя и весьма медленно, и может,
        
        
          повидимому, достигнуть величины, равной полной влагоемкости, за счет
        
        
          явлений капиллярной конденсации.
        
        
          Сорбция влаги из водяного пара происходит главным образом на самой
        
        
          поверхности почвенных частиц. Связывание молекул воды обменными ка-
        
        
          тионами в самом процессе сорбции играет лишь весьма небольшую роль.
        
        
          И только ход процесса капиллярной конденсации зависит в большей мере
        
        
          от состава обменных катионов, хотя вопрос о значении в этом процессе
        
        
          явлений гидратации обменных катионов остается пока открытым.
        
        
          Гигроскопическая влага в почве может передвигаться, лишь переходя
        
        
          предварительно в форму пара.
        
        
          Электронная книга СКБ ГНУ Россельх закадемии