ЭлБиб

Развёрнутая схема, включающая анализ пяти форм кремния [3],

предполагала обработку двух отдельных навесок исследуемого материала. В

первой (путем озоления и спекания золы с Na^COj) устанавливали общее

содержание всех форм кремния. Вторую навеску последовательно

обрабатывали спирто-бензольной смесью; 25%-ным Водным аммиаком (10

мим. при 80° С) и конц. HN0

(10 мин. при 110° С). Спирто-бензольный

экстракт извлекал липиды; а связанный с ними Si освобождался кислотным

гидролизом (2 М CF

COOH 10 мин. при 120°- С). Аммиачная обработка

извлекала растворимый (минеральный) кремний и' кремний, связанный с

гидрофильными органическими соединениями (ГОС). Сумму этих форм Si

определяли после кислотного гидролиза экстракта. Содержание Si фракции

ГОС рассчитывали по разности между полученной величиной и количеством

растворимого Si (последний определяли непосредственно в аммиачном

экстракте без его гидролиза). Азотная кислота извлекала Si, связанный с

высокомолекулярными

органическими

соединениями

(ВОС),

составляющими органический «скелет» растительной ткани (белками,

лигнином и . полисахаридами - пектинами и клетчаткой). Количество

полимерного минерального Si рассчитывали по разности между общим

содержанием этого элемента и суммой всех других его форм.

Содержание фосфора определяли методом фосфорномолибденовой

сини [

], экстрагируя фосфорномолибденовую кислоту изобутилацетатом из

раствора, содержащего ионы ортокремниевой кислоты и ортофосфата в

н.

(при pH 1,0). Кремниевомолибденовая кислота извлекалась из этого

раствора изоамиловым спиртом (при рн 1,5).

Количество, алюминия устанавливали фотометрическим методом с

применением эриохромцианина R [2]. Аликвоту HNОг гидролизата (1,5-2,0

мл) нейтрализовали аммиаком, разбавляли водой до 25,0 мл, прибавляли 2,0

мл

%-ной аскорбиновой кислоты (для восстановления железа) и

устанавливали pH 2,5 (с помощью 1 н. НС1). Через 5 мин. добавляли 0,04%-

иый водный раствор красителя (pH 2,5), 5,0 мл CH

COONH

(50%-ный

раствор, pH 7,0) и доводили объём водой до 50 мл. Через 5 мин. определяли

оптическую плотность при 535 нм [2]. В контрольных определениях кремния,

фосфора и алюминия использовали метод плазменно-эмиссионной

спектрометрии (спектрометр Spectrospan VI фирмы Beckman). Содержание

различных -форм кремния, фосфора и алюминия в листьях некоторых

растений приведено в Таблице.

;

Предлагаемая схема учитывает общность химических свойств кремния,

алюминия и фосфора, а также тот факт, что Si и Р могут.замещать друг друга

в растительных тканях (например, в составе фосфолипидов), a Si и А1 могут

совместно присутствовать в составе фитолитов. Катионы алюминия и

анноны ортокремниевой кислоты (H

Si04) способны образовывать ионы

алюминосиликата, в которых соотношение Si/Al составляет от 0,5:1 до 2:1

[4]. Ионы алюминосиликата, поступающие в растение из почвенных

287

Электронная Научная СельскоХ зяйственная Библиотека