ЭлБиб

Анатомия и морфология растений

Установлено, что соотношение этапов роста и этапов развития может быть различным в зависимости от

условий внешней среды и жизненного состояния особей кедра. Продолжительность прегенеративного

периода онтогенеза кедра сибирского в лесных культурах составляет 20-35 лет, в припоселковых

кедровниках - 50-70 лет (южная тайга), в производных сообществах восстановительного ряда -

80-160 лет (средняя тайга).

ЛИТЕРАТУРА

Жукова ЛА.

Многообразие путей онтогенеза в популяциях растений // Экология, 2001. - № 3. - С. 169-176.

Козин Е.К

О биологической границе между подростом и древостоем // Лесовосст. в Прим, крае, 1969. - С. 21-29.

Николаева СА,, Савчук ДА .

Биологические и экологические факторы роста кедра сибирского в бассейне среднего

течения Оби // Эколого-биогеохимические исследования в бассейне Оби. - Томск, 2002. - С. 328-350.

Фильрозе Е.М.

Выявление и оценка этапов роста деревьев и насаждений // Дендрохронологические методы в

лесоведении и экологическом прогнозировании. - Иркутск, 1987. - С. 206-208.

МИКРОРЕЛЬЕФ ПОВЕРХНОСТИ ЭПИДЕРМЫ ЛИСТА ЦВЕТКОВЫХ РАСТЕНИЙ - ВОЗМОЖНЫЙ

НОСИТЕЛЬПОЗИЦИОННОЙИНФОРМАЦИИ

Паутов А. А., Сапач Ю. О.

Санкт-Петербургский государственный университет

г. Санкт-Петербург

Для эпидермы многих цветковых растений характерен складчатый микрорельеф поверхности. Он

образован более или менее выраженными гребневидными выростами наружной клеточной стенки, которые

покрыты кутикулой (Паутов, Яковлева, Колодяжный, 2002). Расположение складок микрорельефа имеет

зачастую закономерный характер. При этом можно выделить несколько вариантов его организации, которые

встречаются у растений не связанных друг с другом непосредственным родством и относящихся к группам,

отличающимся по уровню филогенетической продвинутости. Такая стабильность организации, вероятно,

свидетельствует о том, что микрорельефу свойственно выполнение определенных функций. Рассмотрению

одной из них и посвящена данная работа. С использованием сканирующей электронной микроскопии и метода

реплик изучена поверхность закончивших рост листьев у некоторых представителей сем. S

olanaceae, Meliaceae,

Vitaceae

Sterculiaceae

и др. У части рассмотренных видов среди основной массы устьиц выделяются более

крупные, сильно разреженные устьица, от замыкающих клеток которых отходят в стороны складки

микрорельефа (

Cestrum parqui

L’Her.,

Cedrela sinensis

Juss.,

Parthenocissus inserta

(A. Kern.) Fritsch,

Brachychiton populneum

R. Br. и др.). В зонах складок, а нередко и на прилегающих к ним участках, другие

устьица отсутствуют. Между зонами устьица располагаются более плотно. Ближайшие к зонам устьица

могут быть редуцированы.

Согласно концепции позиционной информации направление дифференциации клетки в формирующейся

сложной ткани зависит от ее положения относительно других клеток (Wolpert, 1969). При этом позиционная

информация рассматривается обычно как градиент какого-либо вещества. В литературе уже высказывалась

мысль о том, что возникшие на более ранних этапах развития листа устьица препятствуют, выделяя гормоны,

образованию на некотором расстоянии от себя других устьиц (Bunning, 1948, и др.). К числу факторов,

участвующих в гистогенезе причисляют, среди прочих, механические нагрузки, возникающие на локальных

участках формирующейся ткани (Регирер, Штейн, 3987). Использование компьютерного моделирования

показало, что наличие складок микрорельефа изменяет структуру и величину механических напряжений и

деформаций в стенках окружающих устьице клеток (Паутов, Яковлева, Колодяжный, 2002). Полученные нами

данные позволяют предположить, что определенная роль в распределении устьиц в эпидерме может

принадлежать складчатому микрорельефу поверхности. В этом случае он выступает в качестве носителя

позиционной информации.

ЛИТЕРАТУРА

Паутов АА., Яковлева О.В., Колодяжный С.Ф

. Микрорельф поверхности листьев у

Populus (Salicaceae)

//Бот.

жури., 2002. - Т. 87, № 1. - С. 63-72.

Регирер CA .t Штейн АА .

Механохимические модели морфогенеза //Теорет. и матсм. аспекты морфогенеза - М ,

1987, —С* 151—161.

Bunning Е.

Entwicklungs - und Bewegungsphysiologie der Pflanze. - Berlin, 1948. - 464 s.

Wolpert L

. Positional information and the spatial pattern ofcellular differentiation // J. Theoret. Biol. 1969. - Vol. 25. -P. 1-47.

Электр нная Научная СельскоХозяйственная Библиотека