Table of Contents Table of Contents
Previous Page  465 / 512 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 465 / 512 Next Page
Page Background

Геоботаника

фитоценозах) определялась плотность той или иной ценопопуляции, число особей с цветоносными побегами,

с плагиотропными побегами, с теми и другими побегами одновременно. По собранным данным с помощью

стандартных компьютерных программ строились точечные диаграммы зависимости числа тех или иных

особей от плотности ценопопуляции, проводились линии аппроксимации, определялись уравнения

зависимости и степень их достоверности (R2).

В чистой экспериментальной 3-х летней заросли

Ranunculus repens

L. плотностью 128 -327 экзУкв.м,

расположенной на 12 открытых площадках было выявлено, что: 50-80% особей не имеет специализированных

органов размножения, 14-33% - имеет цветоносы и плапютропные побеги, 6 -18% - имеет только цветоносы, не

более 2% - имеет только плагиотропные побеги. Плотность взаимосвязана с числом особей участвующих: только

в генеративном размножении (полиномиальное уравнение 5-й степени (RM),901)или одновременно в генеративном

и вегетативном размножении (полиномиальное уравнение 6-й степени (R2=0,958)).

Плотность чистой экспериментальной 3-х летней заросли

Potentilla anserina

(105-301 экз./кв.м),

расположенной на 11 открытых площадках, прежде всего, была обусловлена численностью неразмножающихся

особей. Взаимоотношения между числом неразмножающихся особей (у) и плотностью (х) оказались очень

тесными прямолинейными:

у

= 0,8781х -52,26 (R2=0,984). Число особей имеющих либо только цветоносы,

либо только плагиотропные побеги было небольшим, а число особей одновременно с цветоносами и

плагиотропными побегами изменялось в пределах 28-71 экз.

В естественных луговых и лесных фитоценозах плотность ценопопуляций

Potentilla

(обследовано 9

типичных местообитаний) также была обусловлена числом неразмножающихся особей, но в первом случае

(плотность 51 -328 экз./кв.м) зависимость оказалась степенной (R2=0,891), а во втором (плотность 15-122

экз./кв.м)-линейной (R2=0,96). Число особей одновременно с цветоносами и плагиотропными побегами было

слабо связано с общей плотностью, но все же характер связи был полиномиальным. В лесных фитоценозах не

были обнаружены особи с плагиотропными побегами без наличия у них цветоносов. В луговых фитоценозах

число особей только с плагиотропными побегами (у) находилось в очень тесных прямолинейных отношениях с

плотностью (х): .у=0,14187х -7,4075 (R2=0,990).

В естественных ценопопуляциях

Fragaria vesca

плотностью 61-228 экз./кв.м, расположенных в 13

различных местообитаниях было выявлено, ч то :!) число особей не имеющих специализированных органов

размножения очень сильно варьировало (от 1% в липово-елово-землянично-разнотравном фитоценозе

(сомкнутость крон 70%) до 85% в землянично-снытевом фитоценозе в очень сильно разреженном, вследствие

вырубки липняке); 2) число особей только с плагиотропными побегами варьировало от 2% в липово-

дубово-кленово-землянично-разнотравном фитоценозе (сомкнутость крон 50%) на южном склоне до 40%

в землянично-разнотравном фитоценозе на восточной опушке сосняка; 3) число особей только с цветоносами

варьировало от 5% в землянично-разнотравном фитоценозе (упомянутом выше) до 70% в снытево-

частецово-земляничном фитоценозе на вырубке; 4) число особей с цветоносами и плагиотропными побегами

в большинстве ценопопуляций не превышало 10%, но в липово-елово-землянично-разнотравном фитоценозе

составило 70%. Взаимоотношения между числом неразмножающихся особей и плотностью определялись

полиномиальным уравнением 4-й степени (R2-0,86); между числом вегетативно размножающихся особей

и плотностью они были слабыми (R2=0,446); между числом генеративно размножающихся особей и

плотностью равно как числом особей размножающихся одновременно вегетативно и генеративно, и

плотностью они были еще более слабыми. Вероятно, в данном случае решающую роль играли условия

местообитания.

Таким образом, взаимоотношения между особями в ценопопуляциях наземно-ползучих растений

неслучайны, а подчинены определенным математическим законам.

ЛИТЕРАТУРА

Любарский ЕЛ

.,

Полуянова

В.И.

Структура ценопопуляций вегетативно-подвижных растений. Казань, 1984.140с.

Любарский ЕЛ., Полуянова

В.И

, Маркова Л.Ю.

О динамике плотности в экспериментальных популяциях лютика

ползучего и ее регуляции // Динамика ценопопуляций травянистых растений. Киев, 1987. - С.52-58.

Полуянова

В.И.

Федорова.

С.В.

Опыт выращивания

Potentilla anserina

L в экспериментальных посадках (Республика

Татарстан) // Растительные ресурсы. 2002. - Вып. 1. - С.57-64.

Prati D.

Trade of between vegetative and sexual reproduction in the clonal plant

Ranunculus reptens

L

.//

6*th Congr. EuL Soc.

Evol. Biol. (Arnhem, 24-28 August 1997): Progr. Absir.-Heteren; Wageningen, 1997.-P. 6.

SarukchanJ[HarperJ J.

Studies ofplant demograhpy:

Ranunculus repens

L.,

R. bulbosus

L. and

R. acris

L. // J. Ecol. 1973. -

Vol.61,N .ll.-P.675-716.

463

Электронная Научная Сельск Хозяйственная Библиотека