ЭлБиб

XI Съезд Русского ботанического общества

Халиков А.Х.

История Татарской АССР. Казань. 1973. С, 6-60.

Туганаев В.В,

Агрофитоценозы современного земледелия и их история. М.: Наука, 1984. 88 с.

Хузин ФШ.

Булгарский город в X - начале XIII вв. Казань. 2001. 480 с.

Туганаев В.В., Туганаев А.В.

Агроэкосистемы средневековья (IX-XIII вв. н.э.) в районе г. Глазова (Удмуртская

Республика) // «Экология», № 6. 2002. С. 412-415.

РАСТИТЕЛЬНОСТЬ КУРИЛ КАК СЕРИЯ МОЛОДЫХ ИЗОЛЯТОВ

Урусов В. М., Чипизубова М. Н.*

Владивостокский государственный университет экономики и сервиса

г. Владивосток

Тихоокеанский институт географии ДВО РАН, г. Владивосток

Весьма многозначительный факт установлен Б.И. Сёмкиным (1987): «связь флор южных Курильских

островов с флорами средних и северных Курильских островов осуществляется через флору тихоокеанского

побережья о. Итуруп». Здесь же им помещена граница высоко- и низкобореальной подзон бореальной зоны. И,

несмотря на сложность флористических связей в районе Уруп-Средние Курилы, где, на наш взгляд, проходит

главный рубеж неморально-бореальной восточноазиатской и бореально-тундровой циркумборельной флор,

именно субмеридиональное направление имеет контакт монтанной, вт.ч. субальпийской северопацифической

флоры с собственно охотской, маньчжурской и японо-корейской флорами. В сущности об этом же

свидетельствует дендрограмма абсолютного семейственно-видового спектра конкретных островных флор,

составленная Б.И. Сёмкиным. Т.е. мы имеем дело с флористическим наследием сменивших эоцен-

раннемиоценовую единую сушу Охотии субконтинентов, которые Большим Курильским хребтом в древности

(вероятно, с раннего плиоцена) только более или менее полно и постоянно разделялись. А эта «древность»,

несомненно, должна датироваться периодом не позже плиоцена. Так что субконтинентализация ледниковых

эпох позднего плейстоцена представляет хоть и один из последних, но далеко не самый важный эпизод

флорогенеза (и ценогенеза) Курил в целом.

Генетическая и экологическая контрастность флористических элементов (флороценотипов) Малых Курил

подтверждает наш вывод о переходности флоры в пределах Сахалино-Хоккайдской флористической провинцииА.Л.

Тахтаджяна (1978 и др.). И еще одно: блок суши в пределах Малой Курильской гряды за голоцен погрузился

на

1000

м, а в пределах Большой Курильской гряды значительно, может быть на почти на

100

м, за это же время

поднялся.

Представим себе, что было на м есте Малых Курил 22 тыс. лет назад : горы достигали

полуторакилометровой высоты, подножие суши как со стороны океана, так и современного Кунашира в

значительной мере находилось в ветровой тени, обеспечивая развитие предстепья даже в районе современных

плоских островов, сдерживая развитие гигрофитов, а из-за зимнего малоснежья - и развитие сазовников. И в

тоже время на месте современных Кунаширского пролива и пролива Измены - при минимальном ветровом

выхолаживании - существовали самые мощные в пределах и Сахалинской области и Северной Японии

убежища предсубтропической и неморальной флоры. Аналогичный рефугиум, вернее, серия рефугиумов,

существовал тогда же у берегов Приморья на месте части акватории современного зал. Петра Великого (от

него остались леса дуба зубчатого в бассейне р. Сучан и у п-ова Гамова с сопутствующим им многообразием

ультранеморальных и неморальных видов разных жизненных форм, а также пойменные леса с принсепией

-плоскосемянником - китайским в бассейне р. Майхе - Артёмовки).

Эндемизм флоры Курил В.Ю. Баркалов определяет в 2,2% (25 видов). В.Н. Ворошилов (1985) эндемизм

территории считая равным 0,6% при общем объёме флоры архипелага в 990 видов. В дальнейшем мы предполагаем

самое незначительное пополнение флоры островов: за счет новых находок заносных видов и новых эндемов,

видимо, на самых древних участках островной суши вблизи рефугиумов биологического разнообразия (это прежде

всего средняя часть о. Итуруп). А вот уточнение ареалов, находки новых местопроизрастаний таких видов, как

ильмы, актинидии, рододендроны короткоплодный и Чоноски, вполне возможны.

В супралиторальных сообществах Курил галофитами и галопсаммофитами являются примерно 80 видов.

Не менее 7 видов - курило-сахалино-японские эндемы супралиторали -

Lilium sachalineme, Oxytropis retusa

Hedysarum sachalinense, Astragalus japonicus, Empetrum albidium, Primula fauriei, Adenophora kurilensis.

Собственно охотоморских и курильских эндемов 6 -

Leumus (Elymus) pacificus, Orostachys aggregata

Oxytropis itoana, O. retusa

O. tilingii, Mertensia pterocarpa.

Так что участие эндемов в супралиторальных

группировках приближается к таковому в межгорных степях юга Сибири, превышая 10%.конец июня) на

квадратных площадках в 1кв.м (экспериментальных и пробных, выделенных в луговых и лесных

462

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека