XI Съезд Русского ботанического общества
«Приергенинский» располагается в зоне контакта ранне- и позднехвалынских морей, возраст развития которого
11-12 тыс. лет.* Четвертый участок «Сарпинский» приурочен раннехвалынской равнине, возраст становления
которой 15-16 лет (Геннадиев, Пузанова, 1996). Анализ ботанического разнообразия позволяет выявить
некоторые закономерности изменения видового состава, структуры и динамики растительности,
обусловленные, с одной стороны, жесткостью экологических условий, а с другой- степенью контрастности
местообитаний. Ботаническое разнообразие максимально на приморской равнине и минимально на
позднехвалынской в связи с преобладанием сильно засоленных почв и дефицитом увлажнения, благодаря
автоморфному режиму почв. На раннехвалынской равнине, ботаническое разнообразие занимает
промежуточное положение (Лазарева, 2000). Своеобразие растительности равнин различного возраста
проявляется на всех экологических уровнях. Тростниковые и рогозовые сообщества низкого уровня
приморской равнины не имеют общих видов с сочносолянковыми сообществами позднехвалынской. С
переходом от позднее к раннехвалынской равнине на низком уровне выпадают многие галофиты: сначала
различные виды шведки, а затем - сарсазан. На среднем экологическом уровне наиболее разнообразны
галофитные луга новокаспийской равнины. На позднехвалынской равнине этому уровню соответствуют
сообщества полыни солончаковой и однолетних солянок, на раннехвалынской доминантами сообществ
становятся черная и белая полыни, кермек полукустарничковый, камфоросма. На высоком экологическом
уровне молодой приморской равнины господствуют солончаковополынные сообщества. По видовому
составу они резко отличаются от сообществ среднего уровня остальных участков. На позднехвалынской
равнине высокому уровню характерны чернополынные, белополынные и дерновиннозлаково-белополынные
сообщества. Среди сопутствующих видов присутствуют: сарсазан, шведка простертая, бескильница
расставленная. По мере увеличения возраста территории происходит вначале выпадение влаголюбивых
видов и повышение роли однолетников, а затем увеличение обилия полыни белой и появление зональных
дерновинных злаков. Вследствие повышения расчлененности рельефа и увеличения разнообразия
местообитаний усложняется структура растительного покрова. Для приморской равнины характерна
невысокая степень сходства между сообществами, относящихся к одному экологическому уровню
(максимальный коэффициент общности 32,1%) и в то же время наблюдается нечеткое разграничение уровней,
что объясняется экологической пластичностью произрастающих здесь видов и динамичностью условий
существования. На позднехвалынской равнине расширение диапазона экологических условий и
стабилизация экологических режимов приводят к увеличению сходства между сообществами внутри
уровня (максимальная величина коэффициента общности 41,2%) и более четкому разграничению уровней.
На равнинах более позднего возраста все три экологических уровня четко дифференцированы, в их
пределах выделяются подуровни, что говорит о дальнейшем повышении дифференцированности
растительности. Максимальная величина коэффициента общности повышается до 62,5-80%. Изменения
растительности, прослеживаемые по мере удаления от моря, являются отражением длительных
голо ген ети чески х сукц е сси й (Г еннадиев и др ., 1994). О собенно дин ам и ч н а р ас ти тел ьн о ст ь
новокаспийской равнины, где в настоящее время происходит переформирование растительности в связи
с затоплением и подъемом уровня грунтовых вод.
Исследовалисьтакже сукцессии связанные с разными видамиантропогенных воздействий—гидромелиорацией,
выпасом скота. Смены растительности вблизи каналов, вызванные подтоплением и вторичным засолением земель
до некоторой степени сходны с динамикой растительности на более удаленных от моря участках побережья, хотя
они резко отличаются по масштабу. Наиболее ярко и быстро реагирует на эти процессы растительность низкого
экологического уровня, на высоком —изменения наступают позднее и они менее ярко выражены. Флюктуации
растительных сообществ, связанные с изменением метеорологических условий по годам, особенно заметны на
высоких экологических уровнях. Наиболее устойчива растительность низкого уровня, непосредственно связанная
с грунтовыми водами. Повышенной изменчивостью отличаются сообщества, занимающие переходное положение
между уровнями, в связи с чем, в разные годы границы между уровнями могут смещаться.
ЛИТЕРАТУРА
Геннадиев
А.К
,
Пузанова
ТА
. Эволюция почвенного покрова Калмыкии в голоцене // Охрана почв Калмыкии. -
Элиста, 1996.- С Л 1-28.
Геннадиев
А.К,
Мяло
Е Т
,
Горяйнова
И.Н
. Прогноз состояния почвенно-растительного покрова российского
побережья Каспия в условиях подъема уровня моря // Вестник МГУ, Сер. 5. География, 1994. - № 4. - С. 65-73.
Лазарева ВТ.
Структура и динамика растительного покрова Северо-Западного Прикаспия: проблемы охраны и
рационального использования.-Астрахань, 2000.
* Возраст пород определялся главным инженером и главным геологом разреза.
408
Электрон ая Научная СельскоХозяйственная Библиотека