Table of Contents Table of Contents
Previous Page  326 / 512 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 326 / 512 Next Page
Page Background

XI Съезд Русского ботанического общества

Наименее успешно растительность восстанавливается на собственно отвалах драги (валы переработанной

породы из крупно- и среднеобломочного матениапа). Здесь долгое время сохраняются так называемые

пионерные группировки. Постоянными видами которых являются:

Achillea millifolium, Artemisia vulgaris,

Chenopodium album, Festucapratensis, Phleumpratense, Tanacetum vulgare, Trifoliumpratense, Tussilagofarfara,

Urtica dioica

и др. Только через 20-25 лет в местообитаниях этого типа формируются сомкнутые растительные

сообщества лесного облика с заметным участием

Salix caprea, Betula pendula, В. pubescens, Pinus sylvestris.

На второе место по успешности восстановления растительности можно поставить местообитания

бывших отстойных прудов и техногенных русел реки. Здесь уже через пять лет после окончания разработок

формируются сообщества околоводной растительности с доминированием

Typha latifolia

и

Equisetum

fluviatile,

которые через десять лет, при определенных условиях, сменяются ивняками с

Salix viminalis, S.

dasyclados, S. caprea.

Наиболее успешно естественная растительность восстанавливается в местообитаниях спланированных

(разровненных) отвалов и прибрежных участков ПЛ. Здесь на 5-10 год формируются луговые сообщества,

которые при регулярном выпасе сохраняются длительное время. Без выпаса они в течение 8-10 лет сменяются

ивняками, а иногда, и березняками.

Таким образом, естественное восстановление растительности в местообитаниях ПЛ Салаирского кряжа

приводит к формированию трех типов растительности: лугового, околоводного и лесного, при общей

сукцессионной направленности к сообществам лесного типа. Большой отпечаток на характер сукцессионного

процесса накладывают экологические параметры первичных местообитаний ПЛ.

Такие исследования имеют и прямое прикладное значение, позволяя осуществить подбор видов для

рекультивации с учетом их биоэкологических и ценотических свойств, объективно прогнозировать конечный

результат планируемых рекультивационных работ и намечать мероприятия, способствующие повышению

эффективности процесса самозарастания постпромышленных территорий.

ЛИТЕРАТУРА

Красная книга РСФСР. Растения. - М., 1988. —580 с.

Лащииский Н.Н., Лащинская Н.В

. Дополнения и изменения во флоре высших сосудистых растений. - Новосибирск,

1997.-28 с.

ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ СТРАТЕГИИРАСТЕНИЙКАКПОДХОДК ОЦЕНКЕ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ

СТРУКТУРЫ РАСТИТЕЛЬНЫХ СООБЩЕСТВ

Волков И. В.

Томский государст венный педагогический университет , г. Томск

Стратегия освоения пространства у растений находит отражение в существовании различных

жизненных форм (ЖФ). Для некоторых растущих в экстремальных условиях растений характерна тенденция

к сокращению относительной поверхности контакта с окружающей средой. Такие растения можно встретить

в высокогорьях, полярных тундрах, пустынях. Форма надземного тела компактных растений часто тяготеет

к ш аровидной, то есть с минимальной относительной площ адью поверхности , в том числе

фотосинтезирующей. Индекс листовой поверхности (LAI) у подушковидных растений составляет 1-2 м2

листовой площади на каждый квадратный метр поверхности, у тусоков - приближается к таковому у

подушек (2-3 м2) (Когпег, 1999), а у суккулентов площадь фотосинтезирующей поверхности равна площади

надземного тела. Преимущества, которые приобретают компактные ЖФ, связаны с «противостоянием» с

лимитирующими факторами среды обитания. По мнению К. Кернера (Когпег, 1999), компактные жизненные

формы (подушки, тусоки и др.) в высокогорьях имеют ряд достоинств: они сохраняют тепло в периоды

непогоды, накапливают питательные вещества, устойчивы к сильным ветрам. Стратегия ограничения контакта

с экстремальной средой обитания характерна и для растений, растущих в экстремальных условиях,

характеризующихся другой суммой лимитирующих факторов среды. Например, у суккулентов отдельные

органы или все надземное тело по форме приближается к сфере, уменьшая тем самым испаряющую

поверхность и увеличивая относительный объём водозапасающих тканей. Конечно, только этим не

исчерпываются их адаптации, способствующие сохранению влаги в условиях её дефицита, но в этом случае

сферическая форма гармонично сочетается с особенностями CAM-метаболизма суккулентов.

Существуют растения, способность которых к освоению максимально возможного объёма

пространства ограничивается в основном лишь конструктивными особенностями их строения и

конкурентными взаимоотношениями. Климат влажного тропического леса благоприятен для растений,

имеющих максимальную площадь фотосинтезирующих тканей и минимум защитных структур. ЖФ таких

324

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека