Table of Contents Table of Contents
Previous Page  235 / 512 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 235 / 512 Next Page
Page Background

Экологическая физиология

из клеток водоотнимающими силами (Гусев, 1971). Наибольшая устойчивость луговых растений к неблаго­

приятным факторам среды отмечена в периоды активного роста и накопления вегетативной массы. Если

проследить состояние воды в листьях, выделенных групп растений, в зависимости от водоотнимающих

сил, то при воздействии гипертоническим раствором сосущей силой 19 атм. в клетках листьев злаков

отношение связанной воды к свободной составляет 5,6%; сосущей силой 34 атм. - 2,4%, а сосущей

силой 153 атм. это отношение равно 0,5%. В то же время в клетках листьев лугового разнотравья отношение

связанной воды к свободной при 19 атм. равно 2,4%, при 34 атм. - 0,9%, а при 153 атм. - лишь 0,1%, то

есть виды лугового разнотравья с легкостью отдают воду, содержащуюся в их тканях, и имеют более

активный водообмен по сравнению с группой злаков.

Таким образом, при изучении водного режима растений, одним из информативных показателей его

является состояние и активность воды в растительных клетках. Анализ изменения соотношений свободной

и связанной воды, определение водоудерживающей способности растений при воздействии различных

водоотнимающих сил, свидетельствует о существенном различии выделенных групп луговых растений и

отдельных их видов по этим показателям. Способность клеток сопротивляться обезвоживанию связана с

устойчивостью того или иного вида растений. В наших опытах эта способность в большей степени

наблюдается у злаков, о чем свидетельствуют менее резкие колебания общей оводненности, а также наличие

в тканях листьев большего количества трудно извлекаемой воды.

ЛИТЕРАТУРА

Гриненко В.В., БондареваЮ. С.

Водоудерживающая способность тканей растений

в

зависимости от водообеспеченности

// Водный режим растений и их продуктивность. -

М.,

1968. - С. 261-268.

Гусев Н.Л.

Состояние воды в растении // Состояние воды и водообмен у культурных растений. -

М.,

1971. -С . 23-38.

ОСОБЕННОСТИ СЕЗОННОЙ РИТМИКИ УЛЬТРАСТРУКТУРЫКЛЕТОК МЕЗОФИЛЛА

ЗИМНЕЗЕЛЕНЫХ ПОКРЫТО-И ГОЛОСЕМЕННЫХРАСТЕНИЙ

Котеева Н. К., Кравкина И. М.

Ботанический институт им.

B.JI.

Комарова РАЯ>г. Санкт-Петербург

В годичном цикле было проведено исследование ультраструктуры клеток мезофилла зимнезеленых

листьев

Mahonia aquifolium (Berberidaceae)

и

Muscari tubergenianwn (Hyacinthaceae

) с использованием

морфометрических методов. С целью выявления специфики сезонной структурной ритмики у растений

разного систематического положения полученные данные были сопоставлены с уже имеющимися для

Pirns sylvestris (Pinaceae)

(Котеева, 2002) и

Taxus cuspidata

(Taxaceae

) (Мирославов, Котеева, 2002).

В результате сравнительного исследования были выявлены существенные различия сезонных

изменений ультраструктуры клеток мезофилла голосеменных и покрытосеменных растений. В течение

года для

М. aquifolium

и

М. tubergenianum

не отмечено изменения числа хлоропластов в клетках

мезофилла. У

Р. sylvestris

и

Т cuspidata

динамика численности хлоропластов обусловлена их делением

осенью и последующими попарными слияниями и разрушениями отдельных пластид в конце зимы. Такое

различие в поведении фотосинтетического аппарата можно объяснить разным сроком жизни листьев

исследованных растений. У изученных покрытосеменных листья сохраняются два вегетационных сезона

(с одной перезимовкой). У вечнозеленых голосеменных продолжительность жизни хвои составляет от 3-

х до 10-ти лет. Многолетнее функционирование фотосинтетического аппарата у них может быть обусловлено

ежегодным обновлением пластидома.

Заметных сезонных структурных перестроек тилакоидной системы хлоропластов клеток мезофилла

у М

aquifolium

и М

tubergenianum

не обнаружено. Однако, в наиболее опасные для фотосистем месяцы

- февраль, март, когда высокая инсоляцая сопровождается низкими температурами, тилакоидная система

смещается и приобретает чашевидную форму. Хлоропласты располагаются у базальной части клетки. У

голосеменных наблюдается несколько иная картина - осенью хлоропласты отходят от клеточных стенок и

скапливаются в центре клетки или в складках клеточных стенок, что сопровождается значительной

реорганизацией тилакоидной системы хлоропластов, которые приобретают световой тип строения. Это

снижает вероятность повреждения фотосинтетического аппарата при стрессовой комбинации низких

температур и высокой интенсивности света (особенно весной). Анализируя полученные результаты, есть

основания предположить, что у изученных покрыто- и голосеменных различия структурных перестроек

233

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека