231 / 512
Экологическая физиология
собранных на Семинском перевале (Республика Алтай). Водно-спиртовые экстракты, полученные из
воздушно-сухой надземной массы, освобождали от липофильных соединений хлороформом. В результате
двумерного хроматографирования экстрактов на бумаге в системах изопропанол - муравьиная кислота -
вода (2:5:5) (1-е направление) и н-бутанол- уксусная кислота - вода (40:12:28) (2-е направление) получены
основные хроматографические профили этих видов. При фракционировании экстрактов на колонках
силикагеля в системах толуол - этилформиат - муравьиная кислота (5:4:1) и хлороформ - этилацетат -
муравьиная кислота - этанол (2:2:1:5) и последующем двумерном хроматографировании фракций на бумаге
получены хром атографические профили свободных агликоиов и гликозидов, при двумерном
хроматографировании экстрактов и фракций в системах изопропанол - аммиак - вода (8:1:1)
(1-е направление) и дистиллированная вода (2-е направление) - хроматографические профили
фенолкарбоновых кислот. Гидролиз гликозидов проводили 2N соляной кислотой в течение 30-60 минут
на кипящей водяной бане. Двумерным хроматографированием гидролизатов и их фракций получены
хроматографические профили агликонов и трудногидролизуемых гликозидов. Содержание суммы
флавоноидов определяли хроматоспектрофотометрическим методом (по рутину). Качественный состав
сахаров в экстрактах и гидролизатах изучали методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) в системах:
пропанол - этилацетат - вода (7:2:1) и н-бутанол - ацетон - вода (4:5:1), качественный состав агликонов -
ТСХ в системе толуол - этилформиат - муравьиная кислота (5:4:1) и хроматографией на бумаге в системе
Форесталя. При идентификации веществ использованы общепринятые методы (результаты кислотного
гидролиза и УФ- спектроскопия).
Установлено, что содержание суммы флавоноидов в надземной части
Е. lutescens
составило 3,4%,
Е. virgata -
2,4%, содержание фракции липофильных веществ - 3,4% и 4,7% соответственно. Основной
хроматографический профиль экстрактов
Е. lutescens
и
Е. virgata
содержал не менее 20 веществ,
относящихся к агликонам и гликозидам флавоноидов, фенолкарбоновым кислотам и кумаринам.
Существенных отличий по основным хроматографическим профилям между видами не обнаружено по
причине маскирования одних групп веществ другими. При этом фракционирование экстрактов и
гидролизатов на силикагеле выявило значительные отличия в хроматографических профилях свободных
агликонов, гликозидов и фенолкарбоновых кислот. В результате фракционирования экстракта
Е. virgata
if
его гидролизата (30 мин.) на колонках с силикагелем обнаружены агликоны кверцетин и кемпферол. В
экстракте и гидролизате
Е. lutescens
(30 минут) - только кверцетин. Таким образом, гликозиды кемпферола
Е. lutescens
относятся к трудногидролизуемым. Для их гидролиза требуется дополнительное время.
Кемпферол был найден только после гидролиза гликозидов в течение 60 минут. На хроматограммах
обнаружили от 13 до 16 пятен гликозидов. Хроматографические профили видов отличались по содержанию
двух гликозидов. Шесть основных гликозидных компонентов предварительно идентифицированы с
использованием методов ультрафиолетовой спектроскопии. По положению максимумов два из них можно
отнести к гликозидам кверцетина, четыре - к гликозидам кемпферола. Основными углеводными
компонентами экстрактов и гидролизатов
Е. lutescens
и
Е. virgata
являются глюкоза, галактоза, рамноза
и глюкуроновая кислота. В составе фенолкарбоновых кислот найдено до 24 компонентов. После
предварительной идентификации проявлением хроматограмм хлоридом алюминия, хлоридом железа и
диазотированной сульфаниловой кислотой обнаружены видоспецифичные компоненты.
Таким образом, изученные виды молочаев
Е. lutescens
и
Е. virgata
содержат флавоноиды,
относящиеся к группе флавонолов. Это свободные и гликозилированные кемпферол и кверцетин.
Обнаружены существенные отличия двух видов молочаев по хроматографическим профилям свободных
агликонов, гликозидов и фенолкарбоновых кислот. При этом основной диагностически значимой фракцией
является фракция фенолкарбоновых кислот и кумаринов. Применение фракционирования водно-спиртовых
экстрактов и гидролизатов на силикагеле в сочетании с хроматографией на бумаге и ТСХ позволило
увеличить количество веществ (около 40), используемых в хемотаксономическом анализе.
Исследование выполнено при поддержке РФФИ (грант 01-04-49528).
ЛИТЕРАТУРА
MahlbergP.G. et at.
Latiflcers and the classification of
Euphorbia
: the chemotaxonomy of
Euphorbia esula
L. //Botanical i.
of the Linnean Society, 1987. - 94. - P. 165-180.
SarafS
. Antihepatotoxic activity of
Euphorbia antisyfilitica
// Indian J. Pharm. Sci., 1996. -
V.
58, № 3. - P. 137-141.
Клышев JJ.K и dp.
Флавоноиды растений.
-
Алма-Ата, 1978.
-
С. 100.
Соболева В.А., Чаговец Р.К.
Полифенольные соединения
Euphorbia kaleniczenkii
//
Химия природных соединений,
1 9 7 1 .-№ 4 .-С . 528-529.
Телятьев
В.В.
Лекарственные растения Восточной Сибири. - Иркутск, 1971. - 396 с.
229
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека