Table of Contents Table of Contents
Previous Page  189 / 512 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 189 / 512 Next Page
Page Background

Экологическая физиология

камбиальным клеткам; 5) ксилемная паренхима отсутствует, флоэмная паренхима выражена, однако ее

клетки не кажутся сильно отличающимися от клеток обкладки пучка.

По деталям структуры терминальной флоэмы исследованные виды могут быть сгруппированы

следующим образом:

1) Наиболее многочисленную группу образовали 12 видов:

Anagallidium dichotomum, Blackstonia

perfoliata, Centaurium sp., Gentianella azurea

,

Gentiana decumbenst

G.

fiseri, G. macrophylla,

G.

tenella,

Gentianopsis ciliata, Halenia corniculata, Lomatogonium carrintianum, Lisianthus sp.

Их спутники относятся

к так называемому ординарному типу

(ordinary

cells), клетки флоэмной паренхимы либо окаймляют флоэму

по контуру пучка, либо без определенной системы распределены между спутниками.

2) Вторая по численности группа объединяет 4 вида:

Gentiana algida,

G

aquatica

, G.

squarrosa,

G. unijlora.

От первой группы их отличают многочисленные крупные протуберанцы клеточной стенки в

клетках-спутниках. Наличие протуберанцев на первый взгляд сближает эти спутники с типичными transfer

cells. Но эти протуберанцы очень специфические по форме и до сих пор не встречались в других таксонах

двудольных. Крупные, протяженные, спирально уложенные и редко ветвящиеся. Клетки флоэмной

паренхимы такие же, как и в первой группе.

3)

Swertia obtasa

не может быть включена ни в первую, ни во вторую группу. Отличительной

чертой этого вида от видов обеих предыдущих групп является отсутствие в его мелких жилках клеток

флоэмной паренхимы. Клетки-спутники близки к ординарному типу - однотипные, неспециализированные,

т. е. и без протуберанцев оболочки и без плазмодесменных полей.

Проведенный анализ показал, что терминальная флоэма изученных видов образует определенный

структурный ряд по степени продвинутости признаков. Сопоставление структурного диапазона, найденного

в этом семействе с известными вариантами как продвинутой, так и примитивной терминальной флоэмы

(Гамалей, 2000) позволяет в целом рассматривать этот диапазон как ряд последовательных ступеней

эволюции апопластного типа. Наиболее примитивная терминальная флоэма, найденная у

Swertia obtusa,

вероятно, ближе всего к анцестральному типу (0). Терминальная флоэма 12 исследованных видов

сопоставима с примитивным апопластным типом (2А). Четыре вида приобретают отдельные продвинутые

признаки - их клетки-спутники обладают многочисленными протуберанцами клеточной оболочки, функции

которых обычно связывают с интенсификацией апопластной загрузки флоэмы. На этом основании их

можно отнести к наиболее продвинутым из числа исследованных видов этого семейства. Несмотря на

прогресс в становлении специфического для апопластных растений лабиринта оболочки, даже у этих

видов терминальная флоэма оставляет общее впечатление примитивности.

Исследование выполнено при поддержке гранта РФФИ № 01-04-49324.

ЛИТЕРАТУРА

Баташев Д.Р.

1997 Сравнительная анатомия флоэмных терминален листа в подклассах

Lamiidae

и

Asteridae И

Автореф. дисс.... канд. биол. наук. - СПб., 1997. - 23 с.

Гамалей Ю.Б.

Сравнительная анатомия и физиология терминальных пучков и околопучковой паренхимы в листьях

двудольных растений // Бот. журн., 2000. - Т. 85. - С. 34-50.

СИНХРОНИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА ПРОРАСТАНИЯ СЕМЯН

GLYCINE

MAX (L.) MERR

ПОД ВЛИЯНИЕМ РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА

Белова Т. А.

Курский государственный университет, г

.

Курск

Экологическое обоснование развития и распространения видов в естественных фитоценозах, так

широко распространенное в экологической и ботанической литературе (Лархер, 1978), применимо и

к

естественно созданным одновидовым группировкам, то есть посевам. Искусственно и естественно

возникающие различия в агроценозах изначально оказывают влияние на положение и конкурентоспособность

растений. В данной работе преследуется цель выявить причины появления разновозрастных растений и

выяснить возможность синхронизации морфогенеза

Glycine

Max (L.) Мегг. при интродукции в условиях

Курской области.

Исследования проводились в условиях темно-серых лесных почв Курской области. Обработка

семян проводилась раствором эпина с концентрацией 0,2 и 0,4 мг/л. Дополнительно семена обрабатывались

187

Электронная Научная СельскоХоз йственная Библиотека