ЭлБиб

XI Съезд Русского ботанического общества

образования клеток (у). Поэтому, зная (у), можем определить величину митотического цикла в гипокотиле

огурца различного срока фиксации. Произведенные расчеты показали, что (Т) возрастает в гипокотилях

более, чем в 2 раза с 48 ч до 96 ч (от 11,69 ч до 27,60 ч) (соответственно относительная скорость образования

клеток в это время падает) и мало меняется в период с 96 ч до 120 ч от момента замачивания семян. За

время роста гипокотиля огурца проходит 5-6 циклов деления клеток. Эта величина больше, чем в гипокотилях

ранее изученных растений (Горбова, Обручева, 1990).

ЛИТЕРАТУРА

Широкова Н.П., Иванов В.Б.

Рост гипокотилей этиолированных проростков огурца. Клеточный анализ роста //

Физиология растений, 1997. - Т. 44, Вып. 5. - С. 782-789.

Лодкина М.М., ЛящукА.И., Николаева М.Г.

Анатомические изменения зародыша .4сгг

tataricum

при созревании и в

процессе стратификации семян//Бот. журн., 1971.-Т. 56, № 3 ,-С. 321-334.

Иванов В.Б.

Клеточные основы роста растений. - М., 1974. - 223с.

Иванов В.Б.

Пролиферация клеток в растениях //Итоги науки и техники Серия Цитология. - М., 1987. -Т. 5. - 221с.

Горбова Е.Н., Обручева Н.В.

Деления и растяжения клеток на начальных этапах формирования проросткахлопчатника

// Физиология семян: Формирование, прорастание, прикладные аспекты. - Душанбе, 1990. - С. 171.

ПОЛИГАМЕТИЯ

Шишкинская Н. А., Юдакова О* И*, Тырнов В. С.

Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, г. Саратов

Полигаметия - формирование в зародышевых мешках дополнительных яйцеклеток - в той или иной

мере присуща многим видам покрытосеменных растений. В ходе анализа структуры зародышевых мешков,

выделенных из семяпочек с помощью ферментативной мацерации и последующей диссекции семяпочек, она

была зарегистрирована нами у представителей природных популяций дикорастущих злаков, а также у

растений половых и партеногенетических линий кукурузы. В то время как в половых популяциях случаи

полигаметии были, как правило, единичными, в популяциях с эмбриологическими признаками апомиксиса

частота образования дополнительных гамет достигала 15-20%.

Основной механизм формирования нескольких яйцеклеток - это трансдетерминация одной

или двух клеток яйцевого аппарата, из которых в норме должны были бы сформироваться синергиды.

Этот процесс не всегда доходит до конца, в связи с чем степень их подобия яйцеклетке может быть разной:

от наличия у них отдельных гаметических признаков до полного морфологического сходства с яйцеклеткой.

В двух камчатских популяциях

Festuca rubra

нами отмечена высокая частота (14,4 и 19,9%) формирования

в яйцевом аппарате клеток, морфология которых была промежуточной между синергидой и яйцеклеткой.

В одних случаях, при наличии зубовидных выростов и нитчатого аппарата крупное ядро располагалось в

апикальной части, в других - сохранялась свойственная синергидам поляризация элементов (ядра, вакуоли),

но форма и размер клетки были такими же, как у яйцеклетки. Несмотря на высокую частоту встречаемости

яйцеклеткоподобных синергид, ни одного случая развития дополнительных зародышей в указанных

популяциях нами зарегистрировано не было. В то же время, формирование двух и трех зародышей было

закономерным явлением у растений, где в яйцевом аппарате присутствовали две-три типичные яйцеклетки

(например, у

Роа angustifolia, P.malacantha, P.pratensis, Hierochloe glabra).

Из этого следует вывод, что для

инициации эмбриогенеза необходима полная трансдетерминация синергид, в результате которой они и

морфологически, и функционально становятся яйцеклетками. То, до какой стадии доходит процесс

трансдетерминации, на наш взгляд, зависит от степени выраженности апомиксиса, которая у мятликов и

зубровки намного выше, чем у овсяницы. В случае полной трансформации синергид в яйцеклетки теряют

смысл термины «яйцеклеткоподобная синергида» и «апогаметия», так как единственное что роднит

трансдетерминированную клетку с синергидой - это ее месторасположение, во всем остальном это - типичная

гамета, а её автономное развитие в зародыш у апомиктичных видов - один из вариантов партеногенеза.

Возможен и другой, правда, более редкий путь образования добавочных яйцеклеток. Это -

дополнительные деления клеток яйцевого аппарата, что приводит к увеличению числа его элементов. Подобная

ситуация зарегистрирована нами у

Bromopsis canadensis

, у которого в 5% зрелых гаметофитов в яйцевом аппарате

присутствовали дополнительные клетки.

Проявление полигаметии на фоне как диплоидного (мятлики, зубровка), так и гаплоидного апомиксиса

(кукуруза), т.е. и при наличии, и при отсутствии мейоза, позволяет утверждать, что ее причиной являются не

176

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека