Анатомия и морфология растений
(камбием). Имея в виду, что это система тканей (органов) тесно взаимосвязана и первоначально заключена
в одном образовании - почке, можно предположить ведущую роль последней в формировании
специфической «карелистой» структуры стебля у берез.
ЛИТЕРАТУРА
Щетинкин С.В.
Гистогенез узорчатой древесины березы // Автореф. дне. ... каид. биол. наук. - Воронеж,
1988 .-24 с.
ДерфлингК.
Гормоны растений. Системный подход. - М, 1985. - 303 с.
О НЕГАТИВНОМ ИЗОБРАЖЕНИИ МЕМБРАН У ИСКОПАЕМЫХ РАСТЕНИЙ
Яковлева О. В., Жилин С. Г.
Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН, г. Санкт-Петербург
В 90-х годах XX столетия нами (Жилин, Яковлева, 1994; Yakovleva, Zhilin, 1995) было сообщено о
результатах изучения кусочка фитолеймы листа
Eucommia palaeoulmoides
Baik. из миоценовых (аквитан)
отложений Северного Казахстана. Сохранность микроструктуры листа
Е. palaeoulmoides
в миоценовых
отложениях озера Круглого в Северном Казахстане значительно превосходила сохранность остатков листьев
из миоцена
Clarkia
и
Succor Creek
в Северной Америке (Niklas, 1982). У листа
Е. palaeoulmoides
хорошо
сохранились не только клетки, но и все клеточные органеллы. Однако мембраны, участвующие в построении
органелл, имели негативный (обратный) контраст. Встретив явление негативного изображения мембран у
Е. palaeoulmoides
, авторы (Жилин, Яковлева, 1994; Yakovleva, Zhilin, 1995) высказали суждение о том, что
такое «превращение» обязано прохождению листом одной из стадий фоссилизации, а именно замещения
органического вещества минеральным. В этих работах было сделано также предположение, что «у ископаемого
материала сохранились не сами мембраны, а их “тени”, т. е. места, где они были» (Жилин, Яковлева, 1994: 5;
Yakovleva, Zhilin, 1995). О возможной сохранности органического вещества в клетках миоценовой Е.
palaeoulmoides свидетельствует, в частности, и установление в этих образцах наличия ДНК (А. М. Ефимов и
Э. М. Мачс, 2002, устное сообщение). Последующие исследования современных видов (Жилин, Яковлева,
1997) и изучение литературных источников (Плагг-Элойа, Томсон, 1989; Данилова, Кашина, 1999) показали,
что обратный контраст мембран можно наблюдать, как у гербарного материала, так и в клетках
зафиксированных свежих образцов. Упомянутые факты побудили нас к пересмотру представлений
относительно сохранности мембран у ископаемого образца
Е. palaeoulmoides
.
Напомним, чем различаются прямой и обратный контраст мембран. Прямой контраст биологических
мембран, наблюдаемых под электронным микроскопом, представлен трехслойной структурой, которая
выражается в чередовании темной-светлой-темной полос (Платт-Элойа, Томсон, 1989). Прямой контраст
мембран - наиболее распространенное состояние мембран при изучении их в просвечивающем электронном
микроскопе. Обратный (негативный) контраст мембран представлен чередованием светлой-темной-светлой
полос. Такое состояние мембран встречается при определенных способах фиксации, например, при
высушивании материала на воздухе перед фиксацией или при добавлении в фиксатор таниновой кислоты
(Платт-Элойа, Томсон, 1989). Негативное изображение мембран в настоящее время объясняется
молекулярным перераспределением компонентов мембран (Платт-Элойа, Томсон, 1989). Наряду с
негативным изображением, которое может быть обнаружено практически у всех клеточных мембран,
существует и негативное окрашивание локул (полостей) тилакоидов в хлоропластах многих растений (Платг-
Элойа, Томсон, 1989; Данилова, Кашина, 1999). Чаще с помощью ТЭМ в тилакоидах хлоропластов
наблюдается электронно-прозрачная полость, ограниченная мембранами с прямым контрастом. Такой тип
тилакоидов предложено называть регулярным типом (Данилова, Кашина, 1999). Тилакоиды хлоропластов
с обратным контрастом мембран и электронно-плотной полостью —модифицированным типом (Данилова,
Кашина, 1999). М. Ф. Данилова и Т. К. Кашина (1999) показали, что модифицированный тип тилакоидов
хлоропластов - не постоянное, а переходное их состояние. При одних и тех же условиях фиксации в
растении, находящемся в разном физиологическом состоянии, имеются мембраны с обратным контрастом
или у них же - нормальная трехслойная структура (регулярный тип). Чаще модифицированный тип
тилакоидов встречается у короткодневных растений, находящихся при непрерывном освещении, когда
подавлена функция цветения. Как только растение переводят на режим короткого дня, и оно приступает к
цветению, мембраны приобретают нормальную трехслойную структуру.
119
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека