![Show Menu](styles/mobile-menu.png)
![Page Background](./../common/page-substrates/page0189.png)
КОДИРОВАНИЕ СЕНСОРНОЕ 187
С = UV/P, где: С — очищение от инулина и
других подобных веществ; U и Р — их концен
трация в моче и плазме крови; V — мочеотделе
ние (в мл/мин). У мужчин К. ф. составляет
около 125, у женщин— ПО л/мин на 1,73 м2
поверхности тела. В одиночном поверхностном
нефроне у крысы К- ф. равна 32 нл/мин,
в юкстамедуллярном — 49 нл/мин.
КЛУБОЧКОВО-КАНАЛЬЦЕВЫЙ БАЛАНС —
явление регуляции скорости реабсорбции жид
кости в проксимальном канальце нефрона в
зависимости от скорости клубочковой фильтра
ции в том же нефроне, что обеспечивает сравни
тельное постоянство фракции жидкости,
поступающей в последующие дистальные
отделы канальцев. К.-к. б. свидетельствует
о существовании механизма обратной связи
между объемом фильтруемой в данный нефрон
жидкости и способностью к ее всасыванию
в проксимальном канальце. Это соотношение
может изменяться при увеличении объема
внеклеточное жидкости.
КОАГУЛОЛОГИЯ (coagulologia; лат. соа-
gulo, coagulare вызывать свертывание + греч.
logos учение, наука) — раздел гематологии,
посвященный изучению биохимии, физиологии
и патологии системы свертывания крови.
КОАГУЛЯЦИЯ (лат. coagulatio свертыва
ние) — агрегация и (или) полимеризация белко
вых молекул, приводящая к образованию не
растворимых при данных условиях комплексов.
КОГЕРЕНТНОЕ (СИНХРОННОЕ) НАКО
ПЛЕНИЕ — один из применяемых в технике
методов улучшения отношения сигнал/шум,
получивший широкое распространение в
электрофизиологии, особенно при исследовании
ВП интактного мозга. В последнем случае ВП
рассматривается в качестве полезного сигнала,
а спонтанная (фоновая) ЭЗГ — в качестве
шума. Процедура К* н. при исследовании ВП
заключается в сложении оценок амплитуды
отдельных реализаций постстимульной ЭЭГ,
осуществляемом раздельно для точек, имеющих
одинаковые ЛП относительно момента подачи
стимула. Использование К. н. для выделения
ВП базируется на двух допущениях: первом —
о наличии закономерной связи между харак
теристиками одиночных реализаций ВП и
параметрами стимулов, в ответ на которые
данный ВП был зарегистрирован, и втором —
об отсутствии такой связи для фоновой (спон
танной) ЭЭГ (см.
Спонтанная биоэлектрическая
активность мозга).
Идея применения метода
для выделения ВП заключается в том, что
случайные относительно момента подачи
стимула изменения потенциала фоновой ЭЭГ,
суммируясь (напр., в противофазе) должны
давать сигнал с амплитудой меньшей, чем
амплитуда отдельной реализации ВП, а при
бесконечно большом числе накоплений — с ну
левой амплитудой. В то же время закономер
ные относительно стимула изменения потен
циала в результате накопления должны давать
среднюю статистическую оценку амплитуды еди
ничных ВП. Теоретически отношение сигнал/
шум улучшается при использовании К- н. про
порционально д/N (где N —: число отдельных
реализаций постстимульной ЭЭГ, подвергаемой
накоплению). Практически отношение сигнал/
шум при использовании К. н. растет медленнее.
Такое расхождение объясняется, в частности,
значительной вариабельностью ЛП одних и
тех же компонентов единичных ВП от пробы
к пробе. Последнее обстоятельство делает при
менение данного метода нецелесообразным
при анализе некоторых компонентов ВП, т. к.
их конфигурация претерпевает при этом иска
жения тем большие, чем выше вариабельность
их ЛП. Таким образом, форма сигнала, по
лучаемого в результате К. н., не является
наилучшей, что вызывает необходимость ее
коррекции. Тем не менее в ряде задач полу
чаемые описанным способом характеристики
ВП оказываются удовлетворительными, осо
бенно если учесть то обстоятельство, что от
ношение сигнал/шум при использовании дру
гих методов выделения ВП растет медленнее,
чем при К- н. В электрофизиологии К. н. исполь
зуется не только при исследовании пост
стимульной ЭЭГ, но и для анализа ЭМГ, КГР,
ЭОГ, гистограмм импульсной активности и т. д.
КОД (франц. code) — условная система,
состоящая из информационных элементов
(знаков, сигналов), с помощью которых записы
вается (кодируется), перерабатывается и пере
дается та или иная информация. В ЭВМ чаще
других (восьмеричного и шестнадцатиричного)
используется двоичный код и вся информация
передается с помощью двух сигналов — 0 и 1,
которые представляют собой два электрических
импульса разной амплитуды. Информационная
деятельность нервной- системы связывается
с распространением в ней нервных импульсов —
потенциалов действия, но код нервных импуль
сов предстоит расшифровать. Синтез белка
в организме осуществляется с помощью триплет
ного кода (см.
Кодон).
КОДИРОВАНИЕ СЕНСОРНОЕ — процесс
взаимно-однозначного преобразования ин
формации, заложенной во внешнем стимуле,
в последовательности импульсов в разрядах
рецепторов и нейронов первых релейных струк
тур сенсорных систем. Интенсивность раздражи
теля
(концентрация химических веществ,
действующих на вкусовые почки, уровень звуко
вого давления стимула, приходящего к уху
животного и человека и т. д.) отражается
закономерным образом в частоте разряда
нервных волокон соответствующих афферент
ных нервов.
Помимо временного кода, широко распро
страненного в нервной системе, существует,
вероятно, топический принцип кодирования
характеристик сенсорных стимулов, отличных
по интенсивности. Так, пространственные ко
ординаты зрительных структурированных
объектов возбуждают различные рецептивные
поля нейронов сетчатки, что определенным
образом проецируется на вышележащие отделы
ЦНС, в том числе на поля зрительной коры.
Нервная система в целом имеет простран
ственно-временной способ кодирования харак-
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека