ЭлБиб

КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК

193

первичных и вторичных зон обусловливает со-

организацию возбудительных и тормозных про

цессов в первичных полях. Третичные (ассоциа

тивные) зоны представлены во всех отделах

коры, что создает основу для динамического

взаимодействия всех анализаторных систем.

КОРКОВЫЕ ЗОНЫ АССОЦИАТИВНЫЕ—

согласно представлению о ядре и рассеянных

элементах анализатора последние представлены

во всех отделах коры. Объединяющая (ассо

циативная) роль зон перекрытия анализаторов

постепенно возрастает в ряду позвоночных

вплоть до человека, у которого эти зоны зани

мают около 1/3 всей поверхности полушарий.

Получив максимальное развитие у человека,

эти (третичные) зоны приняли и новые, специ

фически человеческие функции: речь, письмо,

интеллект и т. п. К. з. а. развились в перед

них отделах полушарий, заняв большую часть

лобных долей (префронтальные отделы коры),

и на стыке проекций главных анализаторов:

зрительного, слухового и кожно-кинестетиче

ского (нижнетеменные отделы коры). Нервные

клетки К- з. а. реагируют на стимулы многих

модальностей, причем их ответы возникают не на

отдельные элементы объекта, а на целые его

комплексы.

КОРКОВЫЕ ЗОНЫ ПРОЕКЦИОННЫЕ

— зо

ны, представляющие собой корковые представи

тельства анализаторов. Основным принципом

функциональной организации проекционных зон

в коре является принцип топической локали

зации, который основан на четких анатомиче

ских связях между отдельными^.воспринимаю-

щими элементами периферии и корковыми клет

ками проекционных зон. Нейроны проекционных

зон получают сенсорные сигналы одной модаль

ности. Первичные проекционные зоны двига

тельного анализатора занимают пространство

ростральнее Роландовой борозды — переднюю

центральную извилину; еще более рострально

расположена премоторная область. Представи

тельство зрительного анализатора в коре зани

мает затылочную область полушарий, слухово

го — височную область. Первичная вестибуляр

ная зона занимает заднюю часть постцентраль

ной извилины и т. д.

КОРКОВЫЕ ПОЛЯ

— в 1874 г. киевский ана

том В. А. Бец высказал положение о том,

что каждый участок коры головного мозга отли

чается по строению от других участков мозга.

Этим было положено начало учению о разно-

качественности коры головного мозга — ци

тоархитектонике. Исследованиями Бродманна,

Экономо, сотрудников Института мозга

АМН СССР удалось выявить более 50 различ

ных участков коры — корковых цитоархитекто-

нических полей, каждое из которых отличается

от других по набору, размерам и расположению

нервных элементов, а также по генезу. Основ

ное значение для деления коры на структурные

единицы, для определения значимости струк

турных признаков, на основании которых выде

ляются эти единицы, и для выяснения взаимо

расположения и соотношения структурных еди

ниц в смысле их соподчинения могут иметь

7 Словарь физиологических терминов

толькэ критерии, выявляемые при изучении раз

вития. Поля, представляющие собой еще бо

лее дробные классификационные единицы, чем

территории, области, подобласти, выделяются

в процессе еще более поздней дифференцировки

и характеризуются большим количеством при

знаков, чем территории, области и подобласти.

С учетом всех этих признаков сотрудниками

Института мозга была создана карта ци-

тоархитектонических полей коры мозга человека

(1949).

КОРКОВЫЕ ЦЕНТРЫ

— экспериментальные

данные указывают на относительность локали

зации функций в коре больших полушарий,

на отсутствие К-

Ц.,

зарезервированных под ту

или иную функцию. Решение проблемы струк

турно-функциональной организации коры боль

ших полушарий во многом затрудняется отож

дествлением локализации симптомов экстирпа

ций и стимуляций определенных корковых зон

с локализацией функций коры. Напр., положе

ние о том, что функция моторной речи «лока

лизуется» в нижней лобной извилине левого по

лушария, основано на результатах поврежде

ния этой структуры. В то же время электри

ческая стимуляция этого «центра» речи никогда

не вызывает акта артикуляции. Поэтому,

несмотря на выделение корковых зон, соответ

ствующих тому или иному анализатору, в поня

тие «центр» следует включать нервные образо

вания различных уровней ЦНС, осуществляю

щих регуляцию специализированной функции

организма.

КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ

— см. Венечные

со

суды.

КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК

(лат. coronarius

венечный) — составляет в среднем 40—80 мл/

мин на 100 г массы ткани, обеспечивая потреб

ность миокарда, равную 3—10 мл 0 2 в 1 мин.

При этом экстракция 0 2 из крови достигает*

60—70%. Артериовенозная разница по 0 2 со

ставляет 12—14 об.% по сравнению с 4—5 об.%

для всего организма в целом. Кровоток в суб-

эндокардиальных слоях выше, чем в субэпикар-

диальных, отражая более высокие энергетиче

ские потребности глубоких слоев сердечной

стенки. В субэндокарде экстрагируется и боль

ше кислорода. Систолическое сжатие миокар

да препятствует движению крови по интраму

ральным сосудам, и поступление крови происхо

дит главным образом во время диастолической

паузы. Однако в норме при больших величи

нах тахикардии ишемии субэндокарда не про

исходит; коронарные сосуды обладают большим

резервом вазодилатацин. Кроме того, компенса

торную роль играют, по-видимому, особенности

микроциркуляторного русла. Кровоток в венах,

наоборот, максимален в систолу — сокращения

миокарда выжимают кровь. Уровень энергетиче

ского обмена в миокарде и его эквивалент —

потребление 0 2— основной определитель К. к.

Возрастание потребления 0 2 увеличивает кро

воток. Однако конкретный механизм связи

между обменом и пропускной способностью со

судов не раскрыт. Любая форма недостатка

кислорода также сопровождается расширением

Электронная Научная СельскоХозяйст енная Библиотека