ЭлБиб

ГЕНЕТИКО-СЕЛЕКЦИОННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

247

допускать попадания на пыльцу прямых солнечных лучей.

В некоторых вариантах опыления пыльцу наносили не на рыльце пес

тика, а на срез столбика. Связано это с тем, что при отдаленных скрещивать

ях из-за генетической несовместимости тканей рыльца с пыльцой оплодот

ворение может не произойти. Приготовление среза осуществляли следующим

образом. После кастрации бутона, непосредственно перед опылением, острым

лезвием в области основания пестика осуществляли срезание столбика в

горизонтальной плоскости. При приобретении соответствующего навыка можно

также, с помощью острых ножниц, одним поперечным резом готового к

распусканию бутона одновременно осуществить и его кастрацию, и удаление

верхней части столбика.

Наиболее трудо-и времяемким элементом опыления является изоляция

цветков. На первых этапах разработки методики его осуществляли с помо

щью 2-слойных марлевых мешочков, что занимало до 60-70% времени, не

обходимого для опыления одного цветка. Часто они срывались ветром, цеп

лялись за другие побеги (особенно у голубики), повреждая при этом цветки.

Попытка более надежно закрепить изоляторы иногда приводила к поврежде

нию цветоножек и побегов.

Известно, что чем большее число особей получено в F,, тем более ре

зультативной будет селекция в последующих поколениях. Достигнуть этого

можно за счет увеличения объема скрещивания, что определяет целесообраз

ность рационализации методики гибридизации, в том числе и в той ее части,

которая связана с изоляцией цветков. Необходимость применения данного

методического приема обусловлена следующим: 1. неготовностью гинецея к

оплодотворению сразу после кастрации и 2. во избежание самоопыления уже

после проведения искусственного скрещивания. Как оказалось, у абсолют

ного большинства бутонов скрещивавшихся видов, вскрытых нами в фазе

распускания, столбики находились в уже набухшем состоянии, а на их рыль

цах имелась липкая жидкость, что косвенно свидетельствовало о готовности

цветков к оплодотворению. Пыльцевые зерна видов брусничных собраны в

более тяжелые тетрады и поэтому их перенос ветром затруднен. Снижению

возможности анемофильного способа опыления способствует также низко-

рослость большинства из них, поскольку в приземном слое, где расположены

генеративные органы брусники, клюквы и других видов со сходной морфо

логией, ветер в значительной мере ослаблен. И наконец, удаление в наших

опытах венчика в процессе осуществления кастрации обусловливает сниже

ние привлекательности цветков для насекомых-опылителей. Отметим, что

проблема неконтролируемого анемо- и энтомофильного опыления снимается

при использовании горшечной культуры и проведении эксперимента в зак

рытом помещении, о чем речь пойдет ниже.

Изложенные выше факты дали основание полагать, что изоляция цветков

после проведения кастрации и осуществления контролируемого опыления

не требуется. Это предположение было подтверждено более чем убедитель

ным практическим результатом —в комбинации скрещивания на тетрапло-

идном уровне

V. uliginosum

V. vitis-idaea

выход истинно гибридных расте

ний F, от общего количества всходов составил 91,2 %,

Как известно, сезонное развитие брусники, перенесенной в условия

культуры, претерпевает ряд существенных изменений. Главное из них —

усиление вторичного цветения, особенно в молодых посадках, за счет кото

рого продолжительность периода скрещиваний может быть значительно

увеличена (4]. При этом появляется возможность использования пыльцы

цветущих в мае растений из других географических регионов, а также

произрастающих в наших условиях аборигенных и интродуцированных ви

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека