ЭлБиб

126 / 306

Масса 1000 семян у люпина желтого
варьирует в широких пределах: от 80 до
170 г, однако у большинства сортового и
селекционного материала она составляет
110-130 граммов и зависит, в значитель­
ной мере, от условий выращивания и на­
личия влаги в период налива.
В 2010 году, когда формирование и
налив семян проходили, при недостаточ­
ном увлажнении на фоне высоких темпе­
ратур воздуха (II - III декада июля, I де­
када августа, табл. 1) масса 1000 семян у
СН-1-00-2-9 составила 98 г, а у сорта На­
дежный - 110. В 2011 г. формирование и
налив семян проходили при более низких
температурах в условиях относительно
достаточного, хотя и неравномерного ув­
лажнения, масса 1000 семян была выше и
составила для СН-1-00-2-9 110 г, для сор­
та Надежный - 120 г.
В целом в условиях более благопри­
ятного 2011 года масса 1000 семян воз­
росла на 7-12%, по сравнению с 2010.
(табл. 5).
5, Масса 1000 семян желтого люпина, 2010-2011 гг.
Сортообразцы Масса 1000 семян, г. Масса семян
2011 г. в%к2010 г. 2010 г. 2011 г.
Дружный 165 100,0 107,0 107,0
Престиж 105,0 115,0 109,5
1-00-2-9 98,0 110,0 112,2
Надежный 110,0 120,0 109,1
Таким образом, количество заложив-
шихся в онтогенезе почек репродуктив­
ных органов, их формирование, рост и
развитие у желтого люпина в силу раз­
личных причин подвержено значитель­
ным изменениям и обусловлено не столь­
ко метеоусловиями вегетационного пе­
риода в целом, сколько погодными усло­
виями, сложившимися в отдельные фазы
онтогенеза.
УДК 577.2
МОЛЕКУЛЯРНОЕ МАРКИРОВАНИЕ СОРТООБРАЗЦОВ ЛЮПИНА
УЗКОЛИСТНОГО (LUPINUS ANGUSTIFOLIUS L.)
В.С. Анохина, доцент, канд. биол. наук,
И.Б. Саук, В.В. Дуксина, С.С. Жардецкий, С.М. Дронов
Белорусский государственный университет, e-mail:
Применение молекулярно-генетиче­
ских маркеров широко используется в
филогенетических и популяционно­
генетических исследованиях для изуче­
ния, классификации и паспортизации
биологических (в том числе ботаниче­
ских) коллекций, подтверждения генети­
ческой уникальности новых сортов и
гибридов, защиты авторских прав селек­
ционеров и т.д. Большая часть разрабо­
танных на данный момент типов молеку­
лярно-генетических маркеров (RAPD,
ISSR, SSR, AFLP и многие другие) осно­
вана на использовании ПЦР, иногда в со­
вокупности с рестрикцией. При проведе­
нии молекулярно-генетического марки­
рования требуется разделение нескольких
(а иногда и многих) фрагментов ДНК с
высоким разрешением и высокой точно­
стью определения размера фрагмента.
Однако классические методы электрофо­
ретического разделения ДНК (в агароз­
ном или полиакриламидном гелях) не
всегда отвечают этим требованиям. Кро­
ме того, они требуют больших времен­
ных и трудовых затрат, а также ис­
пользования фотодокументирующих сис­
тем с последующей обработкой изобра­
жения с помощью специального про­
граммного обеспечения.
- 116-
Научная электронная библиотека ЦНСХБ