Table of Contents Table of Contents
Previous Page  189 / 324 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 189 / 324 Next Page
Page Background

обеспечение водой и элементами минерального питания. Интен­

сивность фотосинтеза зависит от содержания воды в почве, фото­

синтез снижается при водном потенциале почвы 4—6 ат и пре­

кращается, когда он достигает 15 ат (Rychnovska et al., 1972)'.

Большую роль играют элементы минерального питания, особен­

но азот. Ухудшение обеспечения азотом, впрочем также как лю­

бое ухудшение условий произрастания, ведет к сокращению при­

роста. Это происходит из-за снижения скорости формирования

листовой поверхности и, как следствие этого, замедления полно­

го перехвата солнечной радиации; снижения продуктивности фо­

тосинтеза; увеличения поступления большего количества ассими-

.лятов в подземные органы.

Значительная часть энергии, усваиваемой растениями при фо­

тосинтезе (брутто-продукции), затрачивается на дыхание. Разли­

чают затраты на «дыхание роста», на процессы, связанные с

созданием новых органов, что особенно выражено во время отра­

стания растений после зимнего покоя и дефолиации, и на «дыха­

ние поддержания». Расходы на дыхание изменяются в зависимо­

сти от особенностей растения, массы органов и от условий оби­

тания. Они возрастают у особей с более мощной корневой систе­

мой, они больше у бобовых, имеющих на корнях клубеньки, чем

у злаков, поскольку при фиксации атмосферного азота затрачи­

вается энергия. Они возрастают при увеличении температуры

воздуха и почвы. Точное определение расходов ассимилированной

энергии на дыхание представляет большие методические трудно­

сти. Есть основание считать, что на дыхание затрачивается не

менее 40—50% брутто-продукции. Оставшаяся после использова­

ния на дыхание продукция (нетто-продукция) лишь частично ис­

пользуется для формирования урожая. Так, в опыте с созданным

путем посева травостоем райграса многолетнего по наблюдениям

jb

течение 12 недель из общего количества углерода органического

вещества, образовавшегося в процессе фотосинтеза, на дыхание

было затрачено 45%; пошло в опад с отмершими листьями 16%;

поступило в корни и в нижние части побегов (в стерню) — 11%,

использовано в урожае 28% (Robson, 1972). В этом примере не

учтена энергия, используемая биотрофами (фитофагами, фито­

паразитами), но ее размеры обычно невелики (не выше 5%). Ис­

пользование нетто-продукции в урожае резко возрастает при

улучшении условий произрастания, в частности при внесении

удобрений. Например, в одном опыте использование энергии, со­

здаваемой фитоценозом в урожае, изменялось по вариантам опы­

та следующим образом: контроль — 34, РК — 48, NPK — 61%

(Runge, 1973).

Коэффициент использования травостоем поступающей на луг

•солнечной энергии изменяется от одного типа луга к другому.

По наблюдениям на пойменных лугах в Чехословакии он возра­

стал от наименее продуктивного типчакового луга (0,68%) к наи­

более продуктивному манниковому лугу (3,5%) (табл. 23). Он

изменяется в течение вегетационного сезона. Так, на красноовся-

187

Научная электронная библиотека ЦНСХБ