394 / 454
листьях, так и в корнях растений хрустальной травки была
понижена, но повышалась при обработке растений КАД в ответ на
образование пероксида. При этом АГ, ингибируя ДО и, как
следствие этого понижения продукции пероксида в листьях,
снижал в них как активность каталазы, так и пероксидазы. Более
того, в листьях растений, обработанных АГ, повышался
эндогенный уровень как КАД, так и путресцина, не
использованных в качестве субстратов ДО. Однако, в тех же
условиях реакция “корневых” каталазы и ДО на введение АГ была
прямо противоположной, что могло быть связано с различиями в
изозимном спектре ДО, имеющих неодинаковую степень
взаимодействия с ингибитором, или их компартментации в
клетках корня. Следует отметить, что повышение активности ДО
при действии солевого стресса или при обработке растений
экзогенным КАД в корнях резко возрастала активность ион-
связанной и особенно ковалентно-связанной пероксидазы, что
указывает на повышенное образование пероксида в апопластном
компартменте клеток. Вместе с тем, мы не обнаружили
определяемых количеств пероксида в корнях как контрольных, так
и растений, испытавших воздействие засоления или экзогенного
КАД. Причиной отсутствия пероксида, может быть его утечка из
апопластного пространства корней в водную среду, что
указывалось в работе (Schopfer et al., 2001).
Таким образом, на основании проведенных исследований пришли
к выводу, что повышенная активность ДО при солевом стрессе у
хрустальной травки является дополнительным источником Н
2
О
2
в
клетках и, в связи с этим, может играть неоднозначную роль:
1) регулировать эндогенный уровень диаминов;
2) при умеренных концентрациях выполнять сигнальную роль;
3) при токсичных - оказывать повреждающее действие на клетку.
Все выше сказанное делает необходимым проведение более
углубленных исследований по выявлению изоферментного состава
и компартментации ДО.
Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (04-04-
48392) и программы Президиума РАН «Клеточная и молекулярная
биология».
385
Научная электронная библиотека ЦНСХБ