БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ
ПРОБЛЕМЫ ЖИВОТНОВОДСТВА
УДК 619:616.99:636.5+611,013
И. И. Бочкарев (Якутская ГСХА)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (ЯКУТСКИЙ
ШТАММ) В ЭМБРИОНАХ ПТИЦ
Последние десятилетия эмбрионы птиц стали признанными
экспериментальными объектами для самых различных биологических иссле
дований, в том числе и для изучения паразитических простейших. Можно с
уверенностью сказать, что природа многих тяжелых болезней человека и
животных, которые вызваны вирусами и другими инфекционными агента
ми, осталась бы неопознанной, а следовательно, была бы невозможной и
профилактика этих болезней, если бы не применяли методы культивирования.
В практических целях, касаясь проблемы криптоспоридиоза, весьма
важным представляется поиск и синтез новых высокоэффективных средств
из различных химических классов и их быстрое испытание для оценки
антикриптоспоридийных свойств. До настоящего времени имеются только
единичные сведения, свидетельствующие о возможности культивирования
Cryptosporidium в эмбрионах птиц. В нашей стране разработка метода
культивирования Ciyptosporidium в эмбрионах птиц принадлежит Т. А. Ши-
баловой(1987).
Учитывая, что объектом нашего исследования являются возбудители-
зоонозы млекопитающих, получение лабораторной модели эмбриона птиц
для целей культивирования и изучения возбудителя криптоспоридиоза и
другие вопросы, с ним связанные, в лабораторных, строго контролируемых
условиях, трудно переоценить.
В этой связи настоящими исследованиями предусматривали отработать
метод культивирования и изучить Cryptosporidium parvum в эмбрионах птиц,
впервые выделенного от больных криптоспоридиозом телят в животновод
ческих хозяйствах Республики Саха (Якутия).
Предполагалось выяснить идентичнеоть развития стадий жизненного
цикла штамма С. parvum, полученного от телят из особой экологической
зоны, и развитие его в эмбрионах птиц.
Для реализации поставленной задачи было необходимо выполнить
некоторые условия:
1. Получить достаточный объем биомассы спорулированных ооцист
«чистого штамма» С. parvum.
2. Из спорулированных ооцист в лабораторных условиях in vitro
стерильно получить достаточный объем спорозоитов для экспериментов.
383
Научная эл ктронная библиотека ЦНСХБ