ЭлБиб

Генетические ресурсы и интродукция

ВИДЫ РОДА ИРГА (AMELANCHIER MEDIK)

В.В.Корунчикова

Кубанский госагроуниверситет, Краснодар, Россия

Первое упоминание об ирге относится к «Species plantarum» К.Линнея (1753), где она описана под видовым назва

нием Mespilus amelanchier L., т.е. под родовым названием «мушмула». Под современным номенклатурным названием

—Amelanchier ovalis Medik. — вид был описан в «Философии ботаники» Ф.К.Медикуса (1789 — цит. По «Флоре СССР»,

1939). Именно этот вид —- ирга овальная, или овальнолистная, — достоверно известен в дикорастущем состоянии в

горных лесах Кавказа на высоте 1900 м как ассектатор подлеска дубовых и можжевеловых лесов (Литвинская, 1993),

для Краснодарского края вид указан для скалистых мест среднего горного пояса (Гроссгейм, 1951; Косенко, 1970)

под названием ирга круглолистная (A. rotundifolia (Lam.) Dum. —Cours.).

В Гербарии кафедры общей биологии и экологии имеется всего 3 гербарных образца этого вида: два из них со

браны в одной из экспедиций кафедры ботаники ЕАКостылевым в Гуамском ущелье на водоразделе Курджипс-Ка-

менка и датированы 1959 г., а третий относится к студенческим сборам 1962 г. и найден на берегу реки Псекупс (без

уточнения места). Это подтверждает данные о слабой изученности вида в условиях нашего края и о необходимости

его охраны в природных ареалах (Петрова, 1987; Плотникова, 1988).

Центр видового многообразия рода Ирга находится в Северной Америке и Канаде (Rehder, 1949; Артюшенко,

1954). Для него описано более 20 видов, которые произрастают в естественных условиях и культурных насаждениях

этого региона и в качестве интродуцента в Европе. Поэтому большинство видов, известных у нас в культуре и вторич

но одичавшими, имеют североамериканское происхождение.

Виды рода являются ценными растениями благодаря своей декоративности и лечебно-пищевым свойствам пло

дов (Петрова, 1987; Ермаков, 1992). Кроме того, это очень неприхотливый, холодостойкий и быстро растущий кустар

ник, устойчивый даже в условиях промышленного города (Якушина, 1982; Аксенова, Фролова, 1989) и благодаря осо

бенностям вегетативного размножения способный закреплять почву любого типа и создавать защитные лесополосы

(Савельева, 1975).

Введение ирги в культуру было начато еще в XVI в. (Rehder, 1949; Артюшенко, 1954) и привело к созданию за рубе

жом (США, Канада, Франция и др.) промышленных сортов. В нашей стране и в Краснодарском крае ирга использует

ся главным образом в ландшафтной архитектуре, причем недостаточно интенсивно. Интродукция ирги в дендрарии

Ботанического сада им. И.С.Косенко относится к 60-70-м годам XX в. В настоящее время родовой комплекс насчиты

вает более 60 экземпляров, большая часть которых образует довольно компактную лентовидную группу на перифе

рии участка, занятого различными представителями других родовых комплексов семейства Розовые.

При инвентаризации рода мы столкнулись с большими трудностями идентификации видов, учитывая семенное

происхождение растений, широкий внутривидовой полиморфизм и обилие синонимов в разных литературных источ

никах. На сложность четкого разделения видов и обилие переходных форм указывают многие авторы оригинальной

литературы по этому вопросу (Лучник, 1970и др.). В частности, P.Landry (1975) выделяет лишь 6 основных видов, счи

тая большинство описанных ранее видов результатом естественной гибридизации, которая неизбежно происходит в

нарушенных местообитаниях; для нашего случая — в искусственных фитоценозах ботанических садов.

Как показали наши исследования, в родовой коллекции Ботанического сада КГАУ преобладают растения вида

A.spicata (Lam.) K.Koch (ирга колосистая) и A.alnifolia Nutt, (ирга ольхолистная), имеется также 5 растений A.canaden-

sis (L.) Medik. (ирга канадская), 3—A.florida Lindl. (ирга обильноцветущая) и 1—A.sanquinea (Pursch) DC. (ирга кровя

нокрасная). В коллекциях довольно много переходных гибридных форм; наиболее интересны гибриды A.spicata х

A.ova!is, поступившие в Ботсад по делектусу как A.ovalis.

В изучении коллекции рода мы стремились сосредоточить основное внимание на вопросах специфичности раз

вития видов-интродуцентов в условиях Краснодарского края и их перспективности для практического применения,

используя в значительной степени опыт сотрудников ГБС РАН в Москве (Опыт интродукции..., 1971).

В ходе многолетних наблюдений, которые особенно интенсивно велись в 1993-1996 гг., изучались особенности би

ологии и экологии видов: морфология, анатомия, фенология и сезонное развитие, размножение, продуктивность и ка

чество плодов и семян, состав микробоценоза в ризосфере и филлоплане, содержание тяжелых металлов и радионук

лидов (Белюченко, Корунчикова, 1997). На основании изученных особенностей коллекцию интродуцентов, несмотря на

обилие переходных форм, удалось разделить на две четко различающиеся по основным признакам группы: группа

A.spicata и A.canadensis (условно 1 группа) и группа A.florida, A.alnifolia» A.sanquinea (2). Это значительно облегчило изу

чение родового комплекса, тем более что выделенные группы в условиях нашего Ботсада различались и по габитусу.

Подавляющее большинство видов рода Ирга относится к наиболее распространенному типу кустарников гео-

ксильного типа (Серебряков, 1962), т.е. с подземным ветвлением побегов. Однако среди кустарниковых форм на ос

новании наблюдений за развитием растений ирги во взрослом состоянии и в процессе онтогенеза мы выделили две

разновидности: «плотнокустовая» с преобладанием моноподиального типа нарастания у растений 1 группы («дуб без

ствола») и сравнительно «рыхлокустовая» («развалистая» или «чашевидная») с более быстрым переходом ксимподи-

альному типу ветвления у видов 2 группы.

Виды 1 группы происходят из Канады и северо-восточных штатов США, обладают повышенной экологической

пластичностью благодаря усиленному образованию длинных шнуровидных корневищ с обилием надземных орто-

тропных побегов, отходящих от них, неприхотливы к почве, свету и увлажнению и сохраняют довольно стабильную

продуктивность по годам, раньше цветут и плодоносят.

Виды 2 группы родом из северо-западной части США, где они встречаются на скалистых обрывах рек и каньонов.

Для них более характерны утолщенные одревесневшие корневища типа ксилоподиев и сниженная способность к под

земному побегообразованию, но повышенная способность к надземному ветвлению побегов. Они цветут позже ви

дов 1 группы на 3-10 дней (в зависимости от погодных условий весны) и позже плодоносят; хуже переносят затене

ние и сухость воздуха, но обладают, благодаря интенсивному ветвлению, большим потенциалом продуктивности и

большей декоративностью.

Биохимические исследования плодов ирги (Белюченко, Корунчикова, 1997) подтвердили их лечебные и диетиче

ские свойства и показали, что содержание биологически активных веществ мало варьировало по годам и практичес

196

Научная электронная библиотека ЦНСХБ