Table of Contents Table of Contents
Previous Page  318 / 604 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 318 / 604 Next Page
Page Background

трифугирование. Антигены хламидий в соскобном материале вы­

являли с использованием иммунофлюоресцентной тест-системы

«ХлаМоноСкрин» (НИАРМЕДИК, РФ).

Методом ультраструктурного анализа проводили изучение

абортивного материала КРС (8 проб) и образцов культур клеток

McCoy с продуктивной хламидийной инфекцией (15 культур).

Ультратонкие срезы готовили по общепринятой методике на

ультратоме Reichert (Австрия) и исследовали в электронном ми­

кроскопе JEM-100 СХ (Япония).

Установлено, что клинические проявления хламидиоза у об­

следованных телят, рожденных от хронически больных живот­

ных, выражались респираторной, энтеральной, суставной и глаз­

ной формами инфекции.

При микроскопии зараженных культур материалом от боль­

ных животных между 48-72 часами от начала инфекции в 15-

25% клеток отмечено формирование характерных для хламидий­

ной инфекции внутрицитоплазматических включений. Включе­

ния выявлялись в виде нескольких компактных или рыхло распо­

ложенных, обычно зернистых масс (микроколоний) сине­

фиолетового цвета, содержащих морфологические структуры

возбудителя на разных стадиях его развития. В 90% случаев они

определялись возле ядра клетки, смещая его к периферие, и от­

личались по цвету и внутренней структуре от ядра и цитоплаз­

мы. В РИФ хламидийные внутрицитоплазматические включения

специфически окрашивались в ярко-зеленый цвет, а располагаю­

щиеся внеклеточно отдельные (реже - группирующиеся) хлами­

дии - в ярко-зеленые образования. На фоне контрастно окра­

шенных в красный цвет клеток ЭТ выглядели как булавочный

прокол ярко-зеленого цвета, РТ —в 2-3 раза крупнее (в виде

точки или овала).

Ультраструктурный анализ абортивного материала от боль­

ных коров, а также культур клеток McCoy, инфицированных со-

скобным материалом хронически зараженных телят, позволил

более четко и достоверно визуализировать антигены хламидий,

находящихся на разной стадии морфогенеза. Чувствительность и

специфичность метода повышалась за счет выявления ранних

стадий формирования хламидийного репликативного комплекса.

На ультраструктурном уровне это выражалось в обнаружении

сгруппированных вблизи ядра вакуолей, ограниченных мембра­

ной и содержащих РТ и промежуточные структуры размером от

0,8 до 1,2 мкм. В некоторых клетках незрелые формы РТ подвер­

гались бинарному делению с образованием новых РТ. Отмеча­

лись клетки, в которых РТ подвергаются уплотнению и превра­

314

Научная электронная библиотека ЦНСХБ