ЭлБиб

адъювант-вакцин изучали в опыте на морских свинках. Адъювант-

вакцины вводили в дозе 0,2 мл (30x109 м.к./мл *-1/15 дозы для

крупного рогатого скота) под кожу в область паха! Изучение адъю-

вант-вакцин проводили в сравнении с живыми вакцинами из штам

мов В. abortus 19, 82, 82 ПЧ. Через 7, 15 и 30 суток после иммуни

зации у свинок брали кровь и исследовали в РА с S-бруцеллезным

антигеном (единым антигеном для РА, РСК и РДСК). Спустя три

месяца после иммунизации, морских свинок заражали культурой

вирулентного штамма В. abortus 54М/ВГНКИ в дозе 20 ИД50 в

объеме 1 мл. Культуру вирулентного штамма вводили под кожу в

область паха, противоположную месту введения вакцины. Через

30-35 суток после заражения провели убой животных и бактерио

логическое исследование лимфатических узлов и внутренних орга

нов общепринятым методом, а затем определили процент защиты.

В результате проведенных исследований было установлено,

что экспериментальные адъювант-вакцины, в состав которых

входил пептидогликан, гексапептид и протективный антиген №4,

не стимулировали синтез S-бруцеллезных антител в организме

иммунизированных морских свинок. Вместе с тем данные препа

раты, а также препарат с ФНО- , существенно (в 3-5 раз) увели

чивали синтез R-бруцеллезного антигена.

Введение в состав неагглютиногенной адъювант-вакцины эк

зотоксина бруцелл вирулентного штамма В. abortus 54М/ВГНКИ

индуцировало синтез антител, улавливаемых в РА с единым бру

целлезным антигеном. Такой же результат был получен при вве

дении в состав вакцины антигена №3 В. ovis, что было не

ожиданным.

Все использованные в данной работе иммуномодуляторы в

той или иной степени повышали иммуногенность неагглютино-

генных адъювант-вакцин.

Показательно, что адъювант-вакцина из бакмассы штамма

16/4, инактивированной щелочным гидролизом, не защищала

свинок от заражения бруцеллеза, а введение в состав препарата

пептидогликана повышало его иммуногенность с 0 до 14,3%.

Экспериментальная неагглютиногенная адъювант-вакцина из

штамма В. abortus КВ 17/100 защищала от заражения 46,2%

иммунизированных животных. При этом важно отметить, что

живая вакцина из штамма 82 вызывала синтез S-антител в коли

честве 63 М Е / мл в среднем по группе через 30 суток после

вакцинации и защищала 45,5% свинок от заражения. Менее агг-

лютиногенная вакцина из штамма 82 ПЧ стимулировала синтез S-

агглютининов (18,3 МЕ/мл в среднем по группе) и защищала

271

Научная электронная библиотека ЦНСХБ