ЭлБиб

к созданию новой защитной среды является полностью эмпири

ческим, а рекомендации носят очень общий характер.

Общепринято считать, что среда должна быть многокомпо

нентной, а все известные вещества-стабилизаторы делятся схе

матично на 3 группы: высокомолекулярные (структуирующие)

компоненты, низкомолекулярные (гидрофильные и редуцирую

щие) вещества, а также соединения, обладающие специфическим

стабилизирующим действием.

Для определения факторов защитной среды, влияющих на

жизнеспособность рожистых бактерий, использовался дисперси

онный анализ. Получение корректного статистического вывода

связано с выбором адекватной модели представления экспери

ментальных данных. Модель представления данных должна не

только учитывать априорную информацию об основных иссле

дуемых факторах, но и отражать структуру экспериментального

материала.

В процессе исследования ультраструктуры лиофильно высу

шенных клеток рожистых бактерий после регидрации было обнару

жено, что выход компонентов цитоплазмы может происходить как

через поврежденную цитоплазматическую мембрану и клеточную

стенку, так и через шлюзы, образованные в месте перехода цито

плазматической мембраны в мембрану клеточной стенки.

С целью изучения выживаемости микробных клеток в лио-

филизированном состоянии провели ряд сублимаций баксуспен-

зий штаммов ВР-2 и матрикса Конева. В качестве стабилизи

рующих добавок использовали смеси: сахароза и желатина; са

хароза, желатина и пептона; сахароза, желатина, пептона и ка-

лийфосфатного буфера, а также разработанную нами защитную

среду для грамположительных бактерий (ЗСГПБ).

В ходе эксперимента нами установлено, что на выживае

мость клеток рожистых бактерий после сублимационного высу

шивания значительное влияние оказывает калийфосфатный бу

ферный раствор.

На величину остаточной влажности существенно влияет

пептон. При этом чем больше концентрация пептона, тем выше

остаточная влажность сухой вакцины.

На основании полученных данных в производственных ус

ловиях из 12-18-часовых культур бактерий штамма ВР-2 и мат

рикса Конева стационарной фазы роста, выращенных в усовершен

ствованных питательных средах на основе гидролизатов Хоттин-

гера и белков крови животных, изготовили 48 опытных серий

вакцины против рожи свиней. Укупорку флаконов с вакциной

после сублимации проводили в атмосфере азота.

Изготовленные серии вакцины изучали на стабильность в

267

Научн я электронная библиотека ЦНСХБ