58 / 204
хности значительно ниже (20—25%).
Предлагаемый метод определения инфицированных лим
фоцитов является относительно простым, высокоспецифич
ным и дает возможность выявлять самую раннюю стадию ин
фицирования.
УДК 619:616.988.57-097.3
Получение РаЬ2-фрагментов антител против вируса
лейкоза крупного рогатого скота
6 . М. Жавненко, И. Ю. Богатова
Витебская государственная академия
ветеринарной медицины
Новые перспективы в диагностике лейкоза открывают
возможности использования РаЬ2-фрагментов антител. Это об
стоятельство и определило поиск нами новых путей совершен
ствования диагностических препаратов.
Нами проведена работа по расщеплению IgG к ВЛКРС
на Fc-фрагменты и Fabj-фрагменты с помощью пепсина.
Для удаления Fc-фрагментов IgG использован стафило
кокковый реагент, полученный на основе St. aureus (штамм
Covan-1).
Установлено, что соотношение реагент: фрагментирован
ный IgG=8:l.
Удаление Fc-фрагментов после ферментолиза осуществля
ли при комнатной температуре в течение 2—3 часов. За это
время происходило связывание Fc-фрагментов IgG со стафи
лококковым реагентом. Если даже ферментолиз происходил не
полностью, и оставались цельные IgG, то они все равно свя
зывались со стафилококками.
В дальнейшем смесь центрифугировали, осадок отбрасы
вали. Надосадочная жидкость — это и есть ВаЬ2-ферменты ан
тител. Их консервировали азидом натрия и хранили при тем
пературе 4°С в течение 4 месяцев.
Активность проверяли в РИД с антигеном из “Набора
для серологической диагностики лейкоза крупного рогатого
скота” производства Курской биофабрики.
Установлено, что полученный РаЬ2-фрагмент IgG явля
ется иммунохимически чистой фракцией со специфической
активностью.
56
Научная электронная библиотека ЦНСХБ