ЭлБиб

использовали РНК вируса БД КРС, синтеза кДНК не было.

Тогда на основании вышесказанного и расчетных данных,

провели синтезы с затравками 18Rev и 9Amp. Результаты в

этом случае были такими, как с праймерами 12 и 11.

Далее было проведено тестирование вируса в пробах, по

лученных от свиней различных свинокомплексов; “Кудряшов-

ский” Новосибирской, “Север” Тюменской областей и “Крас

ный Октябрь” Красноярского края (всего исследовано 17 об

разцов). Патологический материал был взят от животных, у

которых наблюдалась клиническая картина заболевания клас

сической чумой свиней. Выявление вируса вели методом РТ—

ПЦР, используя две пары праймеров: одна — из тест-системы

НПО “Нарвак”, другая —N° 12—11. Из результатов исследова

ния, следует, что в реакциях амплификации *с помощью прай

меров N° 12—11 выявляется большее число полевых изолятов

вируса классической чумы свиней, чем праймерами из тест-

системы НПО “Нарвак”. Это подтверждает правильность вы

бранной нами схемы выбора праймеров для метода РТ—ПЦР.

УДК 619:616.98:578.82121:636.4:615.373

Получение антигена и гипериммунной сыворотки

для диагностики оспы свиней

Д. К. Басова, В. И. Диев

Всероссийский научно-исследовательский

институт защиты животных, г

Владимир

Целью наших исследований было определить систему куль

тивирования вируса для получения антигена, изучить его ак

тивность и получить специфическую сыворотку для диагнос

тических целей.

Для этого из папул заболевших поросят готовили суспен

зию на среде Хенкса и проводили адаптацию вируса оспы сви

ней к перевиваемой линии культуры клеток гонады козы (ЗКГ)

методом последовательных пассажей. Антиген готовили путем

механического снятия монослоя клеток с признаками специ

фической дегенерации и концентрированием по объему в 200—

400 раз. После двукратного промораживания суспензию вируса

использовали в качестве антигена.

Гипериммунную сыворотку крови получали трехкратной

Научная электронная библиотека ЦНСХБ