5. Неполное проявление
Допустим, мы хотим моделировать скрещивание при условии, что гете-
розиготы
А а
в 20% случаев не проявляют действия
А
и фенотипически попа-
дают в класс
аа.
Для этого назначаем, что те гетерозиготы,.для которых
выпадает светлый шар с цифрой 1 и светлый шар с цифрой 2 или красная
двойка (два шара из десяти, т. е. 20%), будут такими «непроявленными»
гетерозиготами. Таких записываем, например, в скобках
(Аа)
и при пере-
воде в фенотипы приравниваем их к
аа.
Для случая непроявления в 10%
назначаем в «непроявленцы» только получивших светлый шар с цифрой 1.
Для 5 % непроявления назначаем из светлых — желтый шар с цифрой 1
и т. д.
6. Нежизнеспособность гамет
Для моделирования, например, 10% гибели гамет назначаем в «поги-
бающие» темные шары с цифрой 1. Если выпадает темный шар с цифрой 1*
то тираж не записывается и вынимается новый шар.
7. Нежизнеспособность зигот
Пусть, например, мы задаемся условием, что 20% погибает. Если мы
приняли, что за
аа
отвечает более двух темных
шаров,
то иожно назначить
в погибающие такие зиготы, для которых выпадает два темных шара
равного достоинства — с цифрой 1, с цифрой 2, с цифрой 3 и т. д. Та-
ких парных сочетаний 10, а всего возможно парных сочетаний темных ша-
ров 100. Таким образом «погибать» будет 10%. Отмирание в 25% может
быть обеспечено назначением на отмирание двух синих ши двух зеленых
шаров. Сочетание темных шаров, в состав которых входит хотя бы один
шар с цифрой 1, будет 19% и т. д.
Раз овладев этой методикой моделирования, можно легко придумать
наиболее простые и удобные модели для всевозможных случаев, с которы-
ми можно встретиться в генетике. Создаваемые при этом модели (если со-
блюдены необходимые правила возврата шаров и перемешивания) будут
настолько строго отвечать стохастическим закономерностям, что материал
может подвергаться биометрической обработке и может быть определена
надежность сделанных гипотез и выводов и т. д. Исключительная ценность
этих материалов состоит в том, что в нужный момент могут быть вскрыты
все записи генотипов и проверены все шаги решавшего задачу.
В 1935/36 учебном году мы провели подобные упражнения по генана-
лизу со студентами-генетиками МГУ. Студенты были разделены на группы
по четыре человека. В каждой группе одна пара придумывала задачу, ко-
торую решала вторая пара и обратно, вторая пара придумывала задачу
для первой пары. После утверждения задач руководителем началось их
решение и в конце решение было представлено в письменной форме с изло-
жением всего хода решения: всех делавшихся гипотез, ш подтверждений
или опровержений. Большинство задач были дигибридными с тем или
иным взаимодействием генов и большей частью с каким-либо одним ослож-
няющим обстоятельством — или сцеплением, или нарушением жизнеспо-
собности, или с неполным проявлением.
Все задачи были решены и при этом обнаружилось очень ценное обсто-
ятельство — почти каждое решение несло черты оригинальности в подходе
к задачам. Так, одни студенты сосредоточили свое внимание на отыскании
рецессивных анализаторов и оперировали дальше при помощи этих анали-
заторов. Другие старались наметить гипотезу, охватывающую сразу всю
картину в целом. Третьи оЬратились к изучению в первую очередь скрещп-
50
Научная эл ктронная библиотека ЦНСХБ




