ЭлБиб

ПЛЕНАРНЫЕ Д ОКЛАДЫ

Экспрессия пластидных трансгенов под тканеспецифичными

промоторами была быжелательна вклетках разного типа. Так чужеродные

гены в пластидах экспрессировали под промоторами,

транскрибируемыми пластидной РНК полимеразой

Е. c o li(

ПЕП). ПЕП

транскрибирует фотосинтетический и некоторые гены "домашнего

хозяйства” . Последние гены обычно имеют второй промотор,

распознаваемый кодируемой в ядре пластидной РНК-полимеразой (ЯЕП)

[5], которая распознает 10-ти нуклеотидную последовательность вокруг

сайта инициации транскрипции. В фотосинтезирующих клетках

большинство ЯЕП промоторов неактивны и механизм их экспрессии

неизвестен. Мы свои усилия сфокусировали на идентификации ЯЕП

промоторов, которые могут быть пригодны для специфической

экспрессии чужеродных генов в определенных типах клеток и тканей.

Методы "пластидной инженерии" разработаны только для табака.

Адаптация этой технологии к другим видам растений - это задача

будущего. В настоящее время нами проводятся работы по

трансформации пластид арабидопсиса и риса.

References

(1) Svab Z, Maliga P (1993) PNAS 90:913; Zoubenko et al. (1994) NAR

22:3819.

(2) Maliga, P (1993) Trends in Biotechnology 11:101.

(3) Kanevski I, Maliga P (1994) PNAS 91:1969; Staub J, Maliga P (1994)

PNAS 91:7468; Carrer H, Maliga P (1995) Biotechnology 13:791.

(4) Staub J, Maliga P (1993) EMBO J 12:601.

(5) Allison et al. (1996) EMBO J. 15,2802.; Hajdukiewicz e tal. (1997)

EMBO J. 16:4041. (6) Bock et al. (1994) EMBO J. 13:4623; Sutton et al.

(1995) Mol. Cell. Biol. 15:1377; Chauduri e tal. (1995) EMBO J. 14:2951;

Chauduriand Maliga (1996) EMBO J. 15:5958; Chauduri S, Maliga P (1997)

Trends in Plant Sci. 2:5.

(7) McBride et al. (1994) PNAS 91:7301.

(8) McBride e tal. (1995) Biotechnology 13:362.

Научная электронная библиотека ЦНСХБ